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药物临床试验：CTR20223129 | JL14001注射液

...患者的贫血。 JL14001注射液I期临床研究 JL14001注射液在健康成年受试者中单次给药、剂量递增的药代动力学、药效学、安全性、耐受性的I期临床研究 JL14001-001

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药物临床试验：CTR20223123 | 枸橼酸西地那非片

CTR20223123 | 枸橼酸西地那非片 已完成 治疗成人肺动脉高压 枸橼酸西地那非片生物等效性试验 枸橼酸西地那非片在健康受试者中的单剂量、随机、开放、交叉、两周期空腹和餐后人体生物等效性试验 HZWS-GZBYS-22B23

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药物临床试验：CTR20222151 | 福多司坦片

...痰治疗 福多司坦片人体生物等效性试验 福多司坦片在健康受试者中的随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、自身交叉空腹及餐后生物等效性试验 JN-2022-008-FDST

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药物临床试验：CTR20233615 | 盐酸地尔硫卓片

... 盐酸地尔硫卓片人体生物等效性试验 盐酸地尔硫卓片在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、两序列交叉设计空腹及餐后状态下的生物等效性试验。 HZYY1-DLZ-23136

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药物临床试验：CTR20211861 | 盐酸西那卡塞片

...性甲状旁腺功能亢进症。 西那卡塞片生物等效性试验 健康受试者中的随机、开放、两周期交叉设计评价空腹和餐后单次口服盐酸西那卡塞片的生物等效性试验 SZCT-2016-04

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药物临床试验：CTR20234208 | 达可替尼片

...LC）患者的一线治疗。 达可替尼片人体生物等效性试验 健康受试者在空腹和餐后状态下单次口服达可替尼片的人体生物等效性试验 CZSY-BE-DKTN-2317

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药物临床试验：CTR20240785 | 琥珀酸美托洛尔缓释胶囊

CTR20240785 | 琥珀酸美托洛尔缓释胶囊 进行中-尚未招募 治疗高血压、心绞痛和心力衰竭。 无 琥珀酸美托洛尔缓释胶囊(100 mg)健康人体生物等效性研究 C23LZKJ014

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药物临床试验：CTR20240663 | GZR18片

...究 一项随机、开放的I期临床研究评估GZR18片在中国成年健康受试者中的相对生物利用度、药代动力学、药效学、安全性、耐受性和评估进食时间对GZR18片药代动力学、药效学、安全性、耐受性的影响 GL-GLP-CH1010

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药物临床试验：CTR20233618 | 他达拉非片

...银药业有限公司研制的他达拉非片与原研参比制剂在中国健康男性受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY23047B-CSP

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药物临床试验：CTR20232685 | TollB-001片

...募中 类风湿性关节炎 TollB-001的I期临床研究 一项在中国健康成人受试者中评价TollB-001随机、双盲、安慰剂对照的单次和多次口服给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学以及评价TollB-001单次口服给药后食物效应的...

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