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药物临床试验:CTR20233353 | 聚乙二醇化重组门冬酰胺酶注射液
CTR20233353 | 聚乙二醇化重组门冬酰胺酶注射液 进行中-尚未招募 急性淋巴细胞白血病 PD5K3注射液
I
期
临床
试验
评价PD5K3注射液的安全,耐受性及PK、PD、免疫原性的
I
期
临床
试验
2023-PK-PD5K3-14
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202109 | SHR6390片
CTR20202109 | SHR6390片 已完成 晚
期
实体瘤 [14C]SHR6390在受试者体内的物料平衡和生物转化 [14C]SHR6390在中国男性健康受试者体内的物质平衡与生物转化
I
期
临床
试验
SHR6390-
I
-108
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
温州医科大学附属第一医院
... 瓯海区 温州医科大学附属第一医院一号住院楼二楼药物
临床
试验
机构办公室 温州医科大学附属第一医院国家药物
临床
试验
机构(简称GCP机构)成立于2005年,其前身是2001年国家药品监督管理局和卫生部联合批准的国家药品
临床
研...
机构
发布于
10年前
6674 次浏览
药物临床试验:CTR20253380 | 人羊膜间充质干细胞注射液
...干细胞注射液治疗中重度急性呼吸窘迫综合征患者的
I
期
临床
试验
一项评价人羊膜间充质干细胞注射液治疗中重度急性呼吸窘迫综合征患者的安全性、耐受性及初步有效性的
I
期
临床
试验
YP-MSC-A21
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222019 | SBK001注射液
CTR20222019 | SBK001注射液 已完成 适用于急性肺损伤,例如手术、病毒或细菌等引起的急性肺损伤的预防性治疗。 SBK001注射液
I
期
临床
试验
SBK001注射液多次给药在中国健康受试者中的
I
期
耐受性、药代动力学研究。 SBK001-LC-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192319 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液
...性 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液治疗湿性AMD的
I
期
临床
试验
多中心、开放式、单/多次剂量递增的重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液治疗湿性年龄相关性黄斑变性的
I
期
临床
试验
3SGJ601-AMD;V 1.3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234289 | 注射用紫杉醇阳离子脂质体
...
期
实体瘤 紫杉醇阳离子脂质体治疗晚
期
实体瘤患者的
I
期
临床
研究 一项评价注射用紫杉醇阳离子脂质体在晚
期
实体瘤患者经导管动脉灌注治疗的安全性、耐受性和药代动力学特征的
I
期
临床
试验
HA131-003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234289 | 注射用紫杉醇阳离子脂质体
...
期
实体瘤 紫杉醇阳离子脂质体治疗晚
期
实体瘤患者的
I
期
临床
研究 一项评价注射用紫杉醇阳离子脂质体在晚
期
实体瘤患者经导管动脉灌注治疗的安全性、耐受性和药代动力学特征的
I
期
临床
试验
HA131-003
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230438 | VVN461滴眼液
...力学的随机、双盲、溶媒对照、剂量爬坡、单中心的
I
期
临床
试验
VVN461-CCS-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213380 | 异体人源脂肪间充质干细胞注射液
...恩病的复杂性肛瘘的安全性、耐受性和初步有效性的
I
期
临床
试验
DK001治疗克罗恩病的复杂性肛瘘的安全性、耐受性和初步有效性的
I
/
I
I
期
临床
试验
KFP-2021-DK001-101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
77
78
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