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药物临床试验:CTR20250295 | 格列齐特缓释片
...列齐特缓释片 进行中-尚未招募 用于单用饮食控制、运动
治疗
和减轻体重不足以控制血糖水平的成人2型糖尿病患者 格列齐特缓释片(30 mg)人体生物等效性研究 浙江康德药业集团股份有限公司研制的格列齐特缓释片与持证商...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131551 | 米非司酮片(湖北葛店人福药业有限责任公司)
...绝经期子宫肌瘤 米非司酮片Ⅱ期临床研究 米非司酮片
治疗
围绝经期子宫肌瘤的临床疗效及安全性评价(随机、双盲、安慰剂平行对照多
中心
Ⅱ期临床研究) GDHW20111222;版本号:V3.3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170476 | 吸入用盐酸氨溴索溶液
...加重、喘息型支气管炎、支气管扩张及支气管哮喘的祛痰
治疗
。 吸入用盐酸氨溴索溶液改善痰液粘稠有效性及安全性研究 吸入用盐酸氨溴索溶液改善儿童下呼吸道疾病伴痰液粘稠的有效性安全性,随机、双盲、安慰剂对照、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210135 | 重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液
...Ⅰb/Ⅱ期临床试验研究 重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液
治疗
慢性肾脏病透析患者肾性贫血的随机、开放、阳性药平行对照、多
中心
、Ⅰb/Ⅱ期临床试验 BOJI202064Q
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241889 | 格列齐特缓释片
...列齐特缓释片 进行中-尚未招募 用于单用饮食控制、运动
治疗
和减轻体重不足以控制血糖水平的成人2型糖尿病患者。 格列齐特缓释片(30 mg)人体生物等效性研究 山东福瑞达医药集团有限公司研制的格列齐特缓释片与持证商...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231682 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液
CTR20231682 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液 已完成 过敏性鼻炎 CM310
治疗
过敏性鼻炎患者的Ⅱ期研究 一项评价CM310重组人源化单克隆抗体注射液在季节性过敏性鼻炎患者中的安全性的多
中心
、单臂Ⅱ期临床研究 CM310-107107
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170060 | 吸入用盐酸氨溴索溶液
...加重、喘息型支气管炎、支气管扩张及支气管哮喘的祛痰
治疗
。 吸入用盐酸氨溴索溶液改善痰液粘稠有效性及安全性研究 吸入用盐酸氨溴索溶液改善成人下呼吸道疾病伴痰液粘稠的有效性安全性,随机、双盲、安慰剂对照、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210009 | 重组特立帕肽注射液
...完成 适用于有骨折高发风险的绝经后妇女骨质疏松症的
治疗
。 评估重组特立帕肽注射液与参比制剂的生物等效性研究 评估受试制剂重组特立帕肽注射液(规格:20 μg:80 μL,2.4 mL/支)与参比制剂(复泰奥)(规格:20 μg:80 μL...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211950 | 富马酸丙酚替诺福韦片
...马酸丙酚替诺福韦片 已完成 富马酸丙酚替诺福韦片适于
治疗
成人和青少年(年龄12岁及以上,体重至少为35 kg)慢性乙型肝炎。 富马酸丙酚替诺福韦片人体空腹生物等效性试验 富马酸丙酚替诺福韦片在中国健康受试者中单中...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211068 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液
CTR20211068 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液 已完成 中重度特应性皮炎 CM310用于成年特应性皮炎的开放性延续研究 一项评价CM310用于成年特应性皮炎受试者长期
治疗
的安全性和有效性的开放、多
中心
、延续研究 CM310AD100
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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