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药物临床试验:CTR20221021 | EN002凝胶

...受性、安全性、药物代谢动力学及初步有效性的Ⅰ-Ⅱ期临床试验研究 EN002-CN-001
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广西医科大学第二附属医院

... 伦理审查收费①组长单位或I期/BE临床研究项目伦理审查费5000元/项。②参加单位的II-IV期临床试验项目伦理审查费3500元/项。③复审及修正案审查项目费用1000元/项。④加急审查项目费用5000元/项。 ...
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药物临床试验:CTR20130999 | 注射用头孢他啶他唑巴坦钠(6:1)

...统急性细菌感染 注射用头孢他啶他唑巴坦钠(6:1)II临床研究 注射用头孢他啶他唑巴坦钠(6:1)治疗呼吸及泌尿系统急性细菌感染的Ⅱ期临床试验 YL-2008L03358
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药物临床试验:CTR20180772 | 生发肽滴眼液

...在健康志愿者中耐受性、安全性 和药代动力学特征的I期临床试验 ZK-SFT-201704;V1.1
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药物临床试验:CTR20182067 | CAN008注射液

...有效性和安全性 多中心、随机、开放标签、对照、II临床试验,评价CAN008与再程放疗联合治疗复发胶质母细胞瘤患者的有效性和安全性 CAN-B1-008-L-005;version 1.0 2018年5月30日
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药物临床试验:CTR20221541 | TQC2731注射液

...效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床试验。 TQC2731-II-01
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药物临床试验:CTR20230232 | 康替唑胺片

...有效性与药代动力学特征的多中心、开放性、单臂 II临床试验 MRX-I-10
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药物临床试验:CTR20210235 | 注射用MRG002

...乳腺癌的有效性和安全性的多中心、非随机、开放性II临床试验 MRG002-005
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药物临床试验:CTR20221541 | TQC2731注射液

...效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床试验。 TQC2731-II-01
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药物临床试验:CTR20150673 | 重组埃博拉病毒病疫苗

...组埃博拉病毒病疫苗(Ad5-EBOV)单中心、随机、盲法II临床试验 JSVCT024
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