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药物临床试验:CTR20202561 |
重组
抗 VEGF 人源化单克隆抗体注射液(代号 MW02)
CTR20202561 |
重组
抗 VEGF 人源化单克隆抗体注射液(代号 MW02) 进行中-招募完成 新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性 评价
重组
抗VEGF人源化单克隆抗体注射液治疗的有效性和安全性的II/III期临床研究 一项评价
重组
抗VEGF人源...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180882 |
重组
全人抗PD-L1单克隆抗体注射液
CTR20180882 |
重组
全人抗PD-L1单克隆抗体注射液 主动暂停 尿路上皮癌
重组
全人抗PD-L1单克隆抗体ZKAB001的Ⅰ期临床研究 一项在局部进展和转移性尿路上皮癌患者中进行的开放、 剂量递增、每两周给药一次的Ⅰ+Ⅱ期临床试验 NTL-LEE...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181211 |
重组
人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液
CTR20181211 |
重组
人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液 已完成 类风湿关节炎和强直性脊柱炎 评价SCB-808单次给药的药代动力学研究
重组
人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液(SCB-808)在中国健康成年男性受试者...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241264 | 注射用
重组
人凝血因子IX-白蛋白融合蛋白
CTR20241264 | 注射用
重组
人凝血因子IX-白蛋白融合蛋白 进行中-招募中 B型血友病(先天性因子IX缺乏)患者出血的治疗和预防。本品可用于所有年龄组。 在既往接受过FIX治疗的中国B型血友病受试者中对
重组
人凝血因子IX-白蛋白融...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241264 | 注射用
重组
人凝血因子IX-白蛋白融合蛋白
CTR20241264 | 注射用
重组
人凝血因子IX-白蛋白融合蛋白 进行中-招募完成 B型血友病(先天性因子IX缺乏)患者出血的治疗和预防。本品可用于所有年龄组。 在既往接受过FIX治疗的中国B型血友病受试者中对
重组
人凝血因子IX-白蛋白...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20211776 |
重组
抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体
CTR20211776 |
重组
抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体 已完成 转移性或局部晚期实体瘤 多中心、开放、剂量递增的I期临床研究评估
重组
抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体(Y101D)注射液在转移性或局部晚期实体瘤患者中的安全耐受性和药代/药效...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250722 | 注射用
重组
人脑利钠肽
CTR20250722 | 注射用
重组
人脑利钠肽 进行中-尚未招募 急性失代偿性心力衰竭 BC003在急性失代偿性心力衰竭(ADHF)患者中多中心、随机、盲法、阳性药对照的II/III期临床研究 评价BC003在急性失代偿性心力衰竭(ADHF)患者中的有效...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180505 |
重组
人GM-CSF单纯疱疹病毒注射液
CTR20180505 |
重组
人GM-CSF单纯疱疹病毒注射液 进行中-招募完成 恶性黑色素瘤肝转移 溶瘤病毒治疗标准方案失败的黑色素瘤肝转移临床试验
重组
人GM-CSF单纯疱疹病毒注射液(OrienX010)瘤内注射治疗标准方案失败的Ⅳ期M1c恶性黑色素...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181592 | 注射用
重组
人血清白蛋白/促红素融合蛋白
CTR20181592 | 注射用
重组
人血清白蛋白/促红素融合蛋白 进行中-尚未招募 肾性贫血、外科围手术期的红细胞动员、治疗化疗引起的贫血 rHSA/EPO对健康受试者的安全性和耐受性研究 注射用
重组
人血清白蛋白/促红素融合蛋白单次给...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210856 |
重组
人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液
CTR20210856 |
重组
人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液 已完成 强直性脊柱炎 SCB-808 人体生物等效性研究 在中国健康男性受试者中比较
重组
人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液(SCB-808)与原研药注射用依那西普...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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