为您找到约 15,627 条结果，搜索耗时：0.0207秒

药物临床试验：CTR20242788 | 注射用罗普司亭N01

...亭N01（QL0911）在肿瘤治疗所致血小板减少症（CTIT）中的临床研究（目前阶段仅开展Ⅱ期研究） 注射用罗普司亭N01（QL0911）在肿瘤治疗所致血小板减少症（CTIT）中的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ/Ⅲ期临床研究（目前阶段仅开展Ⅱ...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220587 | JAB-21822片

...和抗肿瘤活性的多中心，开放，剂量递增及扩展的I/IIa期临床研究 评价JAB-21822联合JAB-3312用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心，开放，剂量递增及扩展的I/IIa期临床研究 JAB-21822-10...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233355 | XKH001注射液

...性、免疫原性、药代动力学和药效动力学特征的单臂Ic期临床试验 一项评估XKH001注射液在过敏性哮喘患者多次给药后对气道高反应性的影响、安全性、免疫原性、药代动力学和药效动力学特征的单臂Ic期临床试验 XKH001-01-Ic

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251791 | ZVS203e 注射液

...性 ZVS203e注射液治疗RHO基因突变导致的视网膜色素变性的临床研究 基因编辑药物ZVS203e注射液治疗RHO基因突变导致的视网膜色素变性安全性和有效性的单臂、开放标签I/II临床研究 ZYB-2025-001

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251519 | 注射用FTL008.16

...实体瘤受试者 注射用FTL008.16 在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评价 FTL008.16 在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的开放、多中心、多队列的 I 期临床研究 FTL008.16-101

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233184 | 轮状病毒灭活疫苗（Vero细胞）

...（Rotavirus，RV）感染所致的胃肠炎 轮状病毒灭活疫苗II期临床试验 评价轮状病毒灭活疫苗（Vero 细胞）在 2～71 月龄人群中免疫原性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照II期临床试验 RV-201

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20130458 | 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原（安徽智飞龙科马生物制药有限公司生产）

...鉴别卡介苗（BCG）接种与结核分枝杆菌感染、肺结核病的临床辅助诊断 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原I期临床人体耐受性试验 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原I期临床人体耐受性试验 20130815

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20130569 | 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原（安徽智飞龙科马生物制药有限公司生产）

...鉴别卡介苗（BCG）接种与结核分枝杆菌感染、肺结核病的临床辅助诊断 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原I期临床人体耐受性试验 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原I期临床人体耐受性试验 20130815

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20130570 | 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原（安徽智飞龙科马生物制药有限公司生产）

...成 主要用于卡介菌接种与结核菌感染的鉴别、结核病的临床辅助诊断 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原I期临床人体耐受性试验 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原I期临床人体耐受性试验 20130815

CDE 发布于5年前 0 次浏览

湘南学院附属医院

...导师2人，硕士研究生导师32人。科室设置齐全，现有64个临床医技专业科室、17个教研室、1个技能中心。国家级临床重点专科建设（培育）项目2个，省、市级临床重点专科21个。拥有人工智能与医学影像湖南省重点实验室、肿瘤...

机构 发布于6年前 1150 次浏览