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药物临床试验:CTR20211246 | 阿替利珠单抗注射液
...助治疗有效性和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照
临床
试验
WO42633
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191304 | 重组全人抗CTLA-4单克隆抗体注射液
...在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学
临床
试验
BJSL-MV049-I-001(版本号1.0)
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222388 | 氨氯地平叶酸片(II)
...中风险的影响:一项多中心、随机、双盲、双模拟、对照
临床
试验
CSPPT2-CC/CT_2020
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
长春中医药大学附属医院(吉林省中医院)
...号 机构网址链接http://www.jlhtcm.com/list.jsp?pcid=80&ccid=84药物
临床
试验
管理系统网址http://49.141.23.23:8800/ 伦理委员会网址http://www.jlhtcm.com/list.jsp?pcid=80&ccid=83伦理审查系统,网址49.141.23.23:8800
机构
发布于
10年前
2469 次浏览
药物临床试验:CTR20221646 | 重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液
...疾病(CLI) 利用影像学方法评估NL003治疗下肢缺血疾病
临床
试验
。 联合 68Ga-RGD PET 和 99mTc-MIBI SPECT 影像学方法评估 NL003 在治疗慢性下肢缺血过程中对血管新生及下肢血流灌注量的影响,评价药物的有效性和安全性。 NL003-PAD-Ⅲ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150844 | A、C群脑膜炎球菌多糖疫苗
...球菌多糖疫苗大规模生产上市后安全性和免疫原性的IV期
临床
试验
1832015001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233765 | 伊曲康唑口服溶液
...时,可预防侵袭性真菌感染的发生。目前,预防曲霉病的
临床
有效性数据尚不充足。 伊曲康唑口服溶液人体生物等效性
试验
伊曲康唑口服溶液与Janssen-Cilag NV的伊曲康唑口服液(商品名:斯皮仁诺)在健康受试者中单中心、随...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220573 | 西格列汀二甲双胍缓释片
...随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后给药
临床
研究,评价西格列汀二甲双胍缓释片与JANUMET XR 在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2021-BE-11
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200069 | 风疹减毒活疫苗(无血清MRC-5细胞)
...无血清MRC-5细胞)接种于18周岁及以上人群的安全性的I期
临床
试验
ZYAK-RV-01,1.1版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190662 | 重组抗EGFR全人源单克隆抗体注射液
...结直肠癌患者中的安全性、耐受性和初步疗效的 Ⅰ/Ⅱ期
临床
研究 2018L03211-I/II;1.0版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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