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药物临床试验:
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20241147 | YZJ-1139
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20241147 | YZJ-1139 已完成 适用于治疗成人失眠,特别是入睡困难和/或睡眠维持困难 评价YZJ-1139片在重度肾功能不全患者与肾功能正常受试者中的药代动力学与安全性 评价YZJ-1139片在重度肾功能不全患者与肾功能正常受试者中的...
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:
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20232985 | AC-201片
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20232985 | AC-201片 已完成 银屑病 AC-201片在健康受试者中的I期临床研究 评价AC-201片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响:单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次/多次给药剂量递增的I期临床研究。 ...
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:
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20230297 | 注射用泰它西普
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20230297 | 注射用泰它西普 进行中-招募完成 重症肌无力 泰爱治疗全身型重症肌无力患者的Ⅲ期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗全身型重症肌无力患者的Ⅲ期临床试验 18C029
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:
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20223163 | ICP-723
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20223163 | ICP-723 进行中-招募中 携带NTRK基因融合的晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤 ICP-723治疗晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤的Ⅱ期临床试验 一项评价ICP-723用于晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤患者的单臂...
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:
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20201030 | PLB1004胶囊
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20201030 | PLB1004胶囊 进行中-招募中 非小细胞肺癌 评估PLB1004治疗晚期非小细胞肺癌的安全性和有效性 评估PLB1004治疗晚期非小细胞肺癌的安全性耐受性药代动力学与抗肿瘤作用的I期多中心开放剂量递增与剂量扩展研究 PLB1004-I...
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:
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20250325 | 布美他尼片
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20250325 | 布美他尼片 进行中-尚未招募 本品适用于由充血性心力衰竭、肝肾疾病(包括肾病综合征)引起的水肿。 布美他尼片生物等效性试验 布美他尼片在中国健康受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、两制剂、...
CDE
发布于
3月前
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药物临床试验:
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20250291 | DZD8586片
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20250291 | DZD8586片 进行中-尚未招募 复发难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL) 在健康受试者中评估食物对DZD8586药代动力学的影响 一项在健康受试者中评估食物对DZD8586药代动力学的影响的I期、开放标签、随机、单剂量、交叉研...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:
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20250187 | 盐酸阿罗洛尔片
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20250187 | 盐酸阿罗洛尔片 进行中-尚未招募 原发性高血压(轻度-中度)、心绞痛、心动过速性心律失常、原发性震颤 盐酸阿罗洛尔片人体生物等效性研究 盐酸阿罗洛尔片在中国健康成年受试者中的单次给药、随机、开放、...
CDE
发布于
3月前
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药物临床试验:
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20250170 | 非布司他片
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20250170 | 非布司他片 进行中-尚未招募 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。 不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片人体生物等效性预试验 非布司他片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:
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20250019 | 盐酸伐地那非片
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20250019 | 盐酸伐地那非片 进行中-尚未招募 治疗男性阴茎勃起功能障碍。 盐酸伐地那非片人体生物等效性研究 盐酸伐地那非片在中国健康受试者餐后状态下的单中心、随机、开放、两制剂、四周期、单次给药、完全重复交叉...
CDE
发布于
3月前
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