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药物临床试验:CTR20171584 | 福多司坦片
...0 mg完全重复交叉健康人体生物等效性试验 福多司坦片单
中心
、随机、开放、单次给药、双序列、四周期、完全重复交叉健康人空腹和餐后下生物等效性试验 PCD-YRD10036-17-001
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20171653 | 氟比洛芬酯注射液
CTR20171653 | 氟比洛芬酯注射液 进行中-招募中 术后镇痛 氟比洛芬酯注射液镇痛的安全性及有效性研究 随机、双盲、与阳性药物平行对照评价氟比洛芬酯注射液治疗术后疼痛的安全性及有效性的多
中心
临床研究 A161202.CSP
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180200 | 福多司坦片
...0 mg完全重复交叉健康人体生物等效性试验 福多司坦片单
中心
、随机、开放、单次给药、双序列、四周期、完全重复交叉健康人空腹和餐后下生物等效性试验 PCD-YRD10036-17-001
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20180875 | 注射用甲苯磺酸瑞马唑仑
...苯磺酸瑞马唑仑用于结肠镜诊疗镇静有效性和安全性的多
中心
、随机、单盲、阳性药物对照Ⅲ期临床试验 HR-RMZL-Ⅲ-PEC;1.0
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20181705 | 达沙替尼片
...与参比制剂作用于健康成年受试者在空腹及餐后状态下单
中心
开放随机单剂量两周期交叉生物等效性研究 SYOY-2018-BE07;V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20210448 | 罗替高汀贴片
...试验 罗替高汀透皮贴片在健康受试者的随机、开放、单
中心
、单次给药、两周期、两交叉人体生物等效性研究 2020-BE-LTP-01
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20210030 | HZBio1
...中的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量爬坡 Ia 期临床试验 YDHY(HZBio1)-001(I)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210292 | 盐酸普拉格雷片
...雷片人体生物等效性研究(餐后预试验) 本试验采用单
中心
、随机、开放、单剂量、两制剂、三周期、三序列部分重复交叉设计,为餐后给药人体生物等效性研究。 DX-2012018(P1)
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20211806 | 苯胺洛芬滴眼液
... 期临床人体耐受性和药代动力学研究 苯胺洛芬滴眼液单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照健康受试者多次给药人体耐受性和药代动力学研究 GZDGZY-BpED-202101
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20213274 | 阿瑞匹坦胶囊
...性恶心和呕吐。 阿瑞匹坦胶囊生物等效性试验 一项单
中心
、随机、开放、单剂量、两周期、交叉研究评 价阿瑞匹坦胶囊在健康人群中空腹和餐后状态下的生物 等效性 APREPITANT-BE-1001
CDE
发布于
3年前
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