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药物临床试验：CTR20241535 | 注射用SHR-A1921

CTR20241535 | 注射用SHR-A1921 进行中-尚未招募 卵巢癌 注射用SHR-A1921治疗铂耐药复发上皮性卵巢癌的III期临床研究 注射用SHR-A1921对比研究者选择的化疗治疗铂耐药复发上皮性卵巢癌的随机、开放、对照III期临床研究 SHR-A1921-303

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药物临床试验：CTR20132919 | Dacomitinib (PF 00299804) 45mg

CTR20132919 | Dacomitinib (PF 00299804) 45mg 已完成 晚期非小细胞肺癌 肺癌患者中比较dacomitinib和厄洛替尼治疗 比较DACOMITINIB和厄洛替尼治疗接受过至少一个化疗方案后进展或无法耐受的晚期非小细胞肺癌患者的的临床研究 A7471009

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药物临床试验：CTR20200242 | Margetuximab注射液

...乳腺癌患者中的药代动力学研究 一项评价Margetuximab联合化疗在HER2表达阳性经标准治疗失败的转移性乳腺癌患者中的药代动力学、安全性及耐受性的I期研究 ZL-MG-BC-001; V2.0

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药物临床试验：CTR20232860 | TT-00420片

...的疗效与安全性的临床研究 评价TT-00420片在既往系统性化疗及FGFR抑制剂治疗失败或复发的，不可切除的晚期或转移性胆管癌受试者中的疗效与安全性的开放、多中心、Ⅱ期临床研究 TT00420CN08

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药物临床试验：CTR20232860 | TT-00420片

...的疗效与安全性的临床研究 评价TT-00420片在既往系统性化疗及FGFR抑制剂治疗失败或复发的，不可切除的晚期或转移性胆管癌受试者中的疗效与安全性的开放、多中心、Ⅱ期临床研究 TT00420CN08

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药物临床试验：CTR20132687 | 盐酸帕洛诺司琼注射液

CTR20132687 | 盐酸帕洛诺司琼注射液 已完成 癌症病人化疗引起的恶心呕吐 盐酸帕洛诺司琼注射液人体药代动力学临床试验 盐酸帕洛诺司琼注射液人体药代动力学临床试验 02版

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药物临床试验：CTR20160545 | 盐酸厄洛替尼片

...替尼片 已完成 盐酸厄洛替尼单药用于治疗此前至少一个化疗方案失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。 评价盐酸厄洛替尼片的生物等效性研究 一项随机、开放、2周期交叉自身对照设计，评价空腹状态下单次口服盐酸...

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药物临床试验：CTR20182025 | AK105注射液

...募完成 鳞状非小细胞肺癌 AK105(抗PD-1抗体)或安慰剂联合化疗治疗鳞状非小细胞肺癌 AK105联合紫杉醇加卡铂对比安慰剂联合紫杉醇加卡铂 一线治疗转移性鳞状非小细胞肺癌的随机、双盲、多中心 III期 AK105-302；1.0版

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药物临床试验：CTR20233567 | BA1105注射液

CTR20233567 | BA1105注射液 进行中-尚未招募 联合化疗用于治疗Claudin18.2阳性实体瘤 BA1105注射液给药安全性、耐受性及有效性临床研究 在晚期实体瘤患者中评价BA1105注射液安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ/II期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20181910 | 盐酸厄洛替尼片

...替尼片 已完成 厄洛替尼单药适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌（NSCLC）。 盐酸厄洛替尼片人体生物等效性试验 盐酸厄洛替尼片在空腹条件下健康成年受试者人体生物等效性研究 PAE18...

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