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为您找到约 81 条结果,搜索耗时:0.0065秒
药物临床试验:CTR20160017 | 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原
...随机、盲法、平行对照III期临床研究 PW/0748-III;版本号
1.3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160018 | 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原
...随机、盲法、平行对照III期临床研究 PW/0748-III;版本号
1.3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181341 | 苹果酸奈诺沙星胶囊;英文名:Nemonoxacin capsule;商品名:太捷信
...性和安全性的多中心Ⅳ期临床研究 XCNN-160729-2;版本号:
1.3
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221805 | 头孢丙烯干混悬剂
...式以及含有β-内酰胺酶抑制剂的产品的潜在毒性增加。
1.3
急性鼻窦炎: 由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌(包括产生 β-内酰胺酶的菌株)和卡他莫拉菌(Branhamella)(包括产生 β-内酰胺酶的菌株)引起。 2.下呼吸道: 2.1急性支气...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
新疆佳音医院
...该项目,机构办公室负责将是否承接意向反馈给申办者。
1.3
申办者/CRO与机构、专业负责人共同商定主要研究者(以下简称PI)1.4申办者/CRO按照《临床试验项目立项资料清单》准备申请临床试验的相关文件(按目录顺序整理),...
机构
发布于
4年前
668 次浏览
宜宾市第二人民医院
...机构办指定承接科室和项目PI,并获得申办者/CRO的认可。
1.3
、PI资质:高级职称、经过GCP培训、在国家药监局备案系统已备案、具备良好科研素质、具有开展项目的时间和精力。1.4、申办者/CRO代表与机构办指定的PI进行项目调研...
机构
发布于
9年前
2625 次浏览
合肥京东方医院
...审文件要求提交2份纸质版资料(快劳夹装订,盖章)。
1.3
本机构根据该药物特点、执行难度、中心承担能力等决定是否承担该项研究。1.4 如果决定承担该项研究后,由机构办公室主任结合申办方/CRO意向确认主要研究者(PI)。...
机构
发布于
3年前
517 次浏览
沧州市中心医院
...所致损害的相关赔偿、研究经费预算及支付方式等内容。
1.3
机构办公室质控员、机构办公室主任对合同初稿进行形式审查,着重审核合同修改条款与经费。必要时组织临床试验经费谈判管理小组进行合同的审核与谈判。1.4 当合...
机构
发布于
9年前
3830 次浏览
江门市中心医院
...复邮件或电话答复是否承接该项目(可同步与PI对接)。
1.3
PI和机构均同意承接该项目后,同时准备递交立项材料。2.项目立项2.1立项资料递交登陆江门市中心医院官网首页(http://www.jmszxyy.com.cn )→国家药物临床试验机构→资...
机构
发布于
4年前
2529 次浏览
福建省福州结核病防治院(福建省福州肺科医院)
...款不接受打包费用的形式,必须将每一项费用详细列出。
1.3
协议签署格式需符合要求,签字页不能单独一页。协议装订必须是侧面装订2个。1.4 协议(含补充协议),医院共需要3份,申办方在此数量上累加。2. 经费管理2.1 申办...
机构
发布于
9年前
1447 次浏览
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驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
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