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药物临床试验:CTR20212970 | talquetamab
...关于talquetamab(人源化GPRC5D×CD3双特异性抗体)的I/II期、
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用于
人体
的、开放性、剂量递增研究 64407564MMY1001
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20212970 | talquetamab
...关于talquetamab(人源化GPRC5D×CD3双特异性抗体)的I/II期、
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用于
人体
的、开放性、剂量递增研究 64407564MMY1001
CDE
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4月前
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药物临床试验:CTR20231594 | 注射用BG136
CTR20231594 | 注射用BG136 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用 BG136 在健康受试者中的 I 期临床试验 注射用 BG136 在健康受试者中
首次
人体
、随机、双盲、安慰剂 对照、单次剂量递增和多次剂量递增的 I 期临床试验 BG136211213
CDE
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药物临床试验:CTR20231594 | 注射用BG136
CTR20231594 | 注射用BG136 进行中-招募完成 晚期实体瘤 注射用 BG136 在健康受试者中的 I 期临床试验 注射用 BG136 在健康受试者中
首次
人体
、随机、双盲、安慰剂 对照、单次剂量递增和多次剂量递增的 I 期临床试验 BG136211213
CDE
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9月前
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药物临床试验:CTR20210973 | ZL-1201注射液
CTR20210973 | ZL-1201注射液 进行中-招募完成 局部晚期实体瘤或恶性血液肿瘤 ZL-1201在晚期癌症受试者中的试验 抗CD47抗体ZL-1201在晚期癌症受试者中的
首次
人体
I期试验 ZL-1201-001
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20200251 | BB-1701
...HER2阳性实体瘤 BB-1701对局部晚期/转移性HER2阳性实体瘤的
首次
人体
Ⅰ期研究 BB-1701在局部晚期/转移性HER2阳性实体瘤受试者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的剂量递增和队列扩展Ⅰ期研究 BB-1701-101;版本号:1.3
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20212614 | Teclistamab Injection
...展的关于teclistamab(人源BCMA×CD3双特异性抗体)的I/II期、
首次
用于
人体
、开放性、剂量递增研究 64007957MMY1001
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20212614 | Teclistamab Injection
...展的关于teclistamab(人源BCMA×CD3双特异性抗体)的I/II期、
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用于
人体
、开放性、剂量递增研究 64007957MMY1001
CDE
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药物临床试验:CTR20212614 | Teclistamab Injection
...展的关于teclistamab(人源BCMA×CD3双特异性抗体)的I/II期、
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用于
人体
、开放性、剂量递增研究 64007957MMY1001
CDE
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2月前
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药物临床试验:CTR20210107 | BI 905711输注用粉末
CTR20210107 | BI 905711输注用粉末 主动终止 晚期胃肠道癌症 一项确定BI 905711治疗晚期胃肠道癌症患者的安全和有效剂量的研究 BI 905711治疗晚期胃肠道癌症患者的
首次
用于
人体
的Ia/b期、开放、多中心、剂量递增研究 1412-0001
CDE
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