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药物临床试验:CTR20243632 | 注射用YL211
...实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的
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人体
研究 一项评估YL211在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期、多中心、开放性、
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人体
研究 YL211-INT-101-01
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20244849 | INNA1605软膏
...健康成人受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的
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人体
Ⅰ期研究 一项用于评估INNA1605软膏在健康成人受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的
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人体
、随机、双盲、安慰剂对照、成组序贯设计的Ⅰ期研究 INN...
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20231736 | 注射用DB-1310
...性实体瘤 一项在晚期/转移性实体瘤中评估DB-1310的I/IIa期
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人体
研究 一项在晚期/转移性实体瘤受试者中评估DB-1310安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期、多中心、开放性、非随机
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人体
研究 DB-1310-O-1001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231736 | 注射用DB-1310
...性实体瘤 一项在晚期/转移性实体瘤中评估DB-1310的I/IIa期
首次
人体
研究 一项在晚期/转移性实体瘤受试者中评估DB-1310安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期、多中心、开放性、非随机
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人体
研究 DB-1310-O-1001
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20231736 | 注射用DB-1310
...性实体瘤 一项在晚期/转移性实体瘤中评估DB-1310的I/IIa期
首次
人体
研究 一项在晚期/转移性实体瘤受试者中评估DB-1310安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期、多中心、开放性、非随机
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人体
研究 DB-1310-O-1001
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20242146 | BAY 2965501片
CTR20242146 | BAY 2965501片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项
首次
人体
研究,以了解研究药物 BAY2965501 的安全性、最佳剂量(单药和联合用药)、对
人体
的影响、最大用药量、如何进入、通过和排出体外,以及对不同晚期实体瘤患者...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242146 | BAY 2965501片
CTR20242146 | BAY 2965501片 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项
首次
人体
研究,以了解研究药物 BAY2965501 的安全性、最佳剂量(单药和联合用药)、对
人体
的影响、最大用药量、如何进入、通过和排出体外,以及对不同晚期实体瘤患者病...
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20241659 | WS-0101溶液
...康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学(PK)的
首次
人体
临床研究 一项开放、安慰剂自身对照、单次给药、剂量递增评价WS-0101皮肤给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学(PK)的
首次
人体
临床研究 HS_...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242979 | BAY 2862789口服溶液
...服溶液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 非小细胞肺癌 一项
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人体
研究,以了解研究药物 BAY2862789 的安全性、最佳剂量、对
人体
的影响、最大用药量、如何进入、通过和排出体外,以及对不同晚期实体瘤患者病症的作用 一项开...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241659 | WS-0101溶液
...康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学(PK)的
首次
人体
临床研究 一项开放、安慰剂自身对照、单次给药、剂量递增评价WS-0101皮肤给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学(PK)的
首次
人体
临床研究 HS_...
CDE
发布于
5月前
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