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药物临床试验：CTR20160827 | 咪达那新片

CTR20160827 | 咪达那新片 进行中-尚未招募 膀胱过度活动症引起的尿急、尿频和急迫性尿失禁 咪达那新片人体药代动力学研究 咪达那新片人体药代动力学研究 MDNX-2016-02

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药物临床试验：CTR20150373 | 咪达那新片

CTR20150373 | 咪达那新片 进行中-招募中 膀胱过度活动症引起的尿急、尿频和急迫性尿失禁。 评价咪达那新片在人体内的吸收程度和速度研究 咪达那新片人体药代动力学试验 YD-Ⅰ-201503-MDNX

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药物临床试验：CTR20190579 | 咪达那新片

CTR20190579 | 咪达那新片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗膀胱过度活动症所引起的尿急、尿频和急迫性尿失禁 咪达那新片人体生物等效性试验 咪达那新片开放、随机、单次给药、两周期、两序列、自身交叉试验 HZ-2018-04-P；V1.0

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药物临床试验：CTR20190194 | 咪达那新片

CTR20190194 | 咪达那新片 进行中-尚未招募 用于膀胱过度活动症(OAB)的治疗 咪达那新片生物等效性研究(预实验) 中国健康受试者空腹和餐后单次口服咪达那新片的随机开放两制剂两周期交叉设计的生物等效性研究预试验 RDC18025；...

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药物临床试验：CTR20191280 | 咪达那新片

CTR20191280 | 咪达那新片 已完成 适用于由膀胱过度活动症引起的尿急、尿频、尿失禁。 咪达那新片空腹健康受试者生物等效性研究 在健康受试者中进行的关于咪达那新片单剂量、随机、开放性、双周期、双交叉的生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20191340 | 咪达那新片

CTR20191340 | 咪达那新片 已完成 适用于由膀胱过度活动症引起的尿急、尿频、尿失禁。 咪达那新片餐后健康受试者生物等效性研究 在健康受试者中进行的关于咪达那新片单剂量、随机、开放性、双周期、双交叉的生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20180804 | 咪达那新片

CTR20180804 | 咪达那新片 已完成 膀胱过度活动症中的尿急、尿频以及急迫性尿失禁。 咪达那新片在健康受试者中生物等效性试验 咪达那新片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹/餐后生物等效性...

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药物临床试验：CTR20202404 | 咪达那新片

CTR20202404 | 咪达那新片 已完成 膀胱过度活动引起的尿急、尿频和急迫性尿失禁。 咪达那新片（0.1mg）生物等效性临床试验 咪达那新片（0.1mg）在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZY-YQLC-202...

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药物临床试验：CTR20232170 | 米拉贝隆缓释片

CTR20232170 | 米拉贝隆缓释片 已完成 成年膀胱过度活动症（OAB）患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗。 米拉贝隆缓释片人体生物等效性研究 米拉贝隆缓释片人体生物等效性研究 DUXACT-2303093

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药物临床试验：CTR20182237 | 咪达那新片

CTR20182237 | 咪达那新片 进行中-尚未招募 膀胱过度活动症引起的尿频、尿急、急迫性尿失禁 咪达那新片（0.1mg）人体药代动力学临床试验 咪达那新片（0.1mg）在健康人群中的单次及多次口服给药药代动力学临床试验 LNZY-YQLC-2018-...

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