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药物临床试验：CTR20211232 | 注射用重组人生长激素-Fc融合蛋白

CTR20211232 | 注射用重组人生长激素-Fc融合蛋白 已完成 健康受试者 F-899的安全性、耐受性及药代动力学/药效学研究 注射用重组人生长激素 -Fc融合蛋白(F-899)在健康受试者单次给药的安全性、耐受性及药代动力学/药效学研究 YF-89...

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药物临床试验：CTR20132299 | 注射用重组人白介素-11衍生物

CTR20132299 | 注射用重组人白介素-11衍生物 已完成 中国健康志愿者单次给药后的药动学特征 百杰依与巨和粒的药动学比较 注射用重组人白介素-11（Ⅰ）与市售白介素-11（巨和粒）药动学研究比较 TX-PK-BJS-20111116

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药物临床试验：CTR20140051 | 注射用重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白

CTR20140051 | 注射用重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白 进行中-招募中 类风湿关节炎，强制性脊柱炎 重组人TNFR:Fc-单次给药药动学研究 注射用重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白在健康志愿者中的单次给药药代动...

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药物临床试验：CTR20231915 | 注射用重组人凝血因子Ⅶa

CTR20231915 | 注射用重组人凝血因子Ⅶa 进行中-招募中 伴有凝血因子Ⅷ或Ⅸ抑制物的成人及青少年血友病患者 评价注射用重组人凝血因子Ⅶa有效性、安全性和药代动力学特征的III期临床试验 评价注射用重组人凝血因子Ⅶa对伴有...

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药物临床试验：CTR20211447 | 注射用重组人凝血因子Ⅶa

CTR20211447 | 注射用重组人凝血因子Ⅶa 已完成 伴有凝血因子Ⅷ或Ⅸ抑制物的血友病（FⅧ活性水平≤1%或FⅨ活性水平≤2%）患者 评价注射用重组人凝血因子VIIa安全性、耐受性和药代动力学临床试验 评价注射用重组人凝血因子Ⅶa...

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药物临床试验：CTR20221600 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白

CTR20221600 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白 进行中-招募中 非酒精性脂肪性肝炎(NASH） 评估注射用重组人 FGF21-Fc 融合蛋白（AP025）在中国成年受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性特征的随机、双盲 I 期...

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药物临床试验：CTR20212812 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白

CTR20212812 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白 进行中-招募中 非酒精性脂肪性肝炎（NASH） 评估注射用重组人 FGF21-Fc 融合蛋白（AP025）在中国成人受试者单次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性特征的随机、双盲 I 期...

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药物临床试验：CTR20191755 | 注射用重组人白细胞介素15

CTR20191755 | 注射用重组人白细胞介素15 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性实体瘤 注射用重组人白细胞介素15（缩写为rhIL-15）Ia期临床试验 rhIL-15单次给药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学与免疫原性的单中心...

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药物临床试验：CTR20150391 | 注射用重组人甲状旁腺激素1－34

CTR20150391 | 注射用重组人甲状旁腺激素1－34 已完成 本品用于有高骨折风险的绝经后妇女骨质疏松症的治疗、原发性或性腺功能减退所致的男性骨质疏松症的治疗。 注射用重组人甲状旁腺素（1-34）Ⅱ期临床研究 评价PTH（1-34）...

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药物临床试验：CTR20200585 | 注射用重组艾塞那肽-人血清白蛋白融合蛋白(酵母菌)

CTR20200585 | 注射用重组艾塞那肽-人血清白蛋白融合蛋白(酵母菌) 已完成 2型糖尿病 注射用重组艾塞那肽-人血清白蛋白融合蛋白IIa期临床研究 注射用重组艾塞那肽-人血清白蛋白融合蛋白多次给药的安全性、耐受性随机、双盲、...

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