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药物临床试验：CTR20130306 | 恩替卡韦胶囊（上海清松制药有限公司生产）

...成 病毒复制活跃，血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 一种治疗乙肝药物恩替卡韦胶囊的人体生物等效性研究 恩替卡韦胶囊人体生物等效性研究 CRC-C1303

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药物临床试验：CTR20234214 | 恩替卡韦片

...制活跃，血清丙氨酸氨基转移酶 (ALT 持续升高或肝脏织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗(包括代偿及失代偿期肝病患)。 也适用于治疗2岁至<18岁慢性HBV感染代偿性肝病的核初治儿童患者有病毒复制活跃和血清 ALT 水...

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药物临床试验：CTR20234214 | 恩替卡韦片

...制活跃，血清丙氨酸氨基转移酶 (ALT 持续升高或肝脏织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗(包括代偿及失代偿期肝病患)。 也适用于治疗2岁至<18岁慢性HBV感染代偿性肝病的核初治儿童患者有病毒复制活跃和血清 ALT 水...

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药物临床试验：CTR20192105 | 盐酸厄洛替尼片

...治疗。 两项多中心、随机、安慰剂对照的Ⅲ期试验结果显示，厄洛替尼联合含铂化疗方案（卡铂+紫杉醇；或者吉西他滨+顺铂）作为局部晚期或转移的 NSCLC 患者一线治疗，相对单用含铂化疗未增加临床获益，因此不推荐用于上...

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药物临床试验：CTR20244899 | 6-[18F]氟-L-多巴注射液

...99 | 6-[18F]氟-L-多巴注射液 进行中-尚未招募 适用于PET，以显示纹状体中的多巴胺能神经末梢，用于辅助疑似帕金森综合征的成人患者的诊断。 一项在中国帕金森综合征（帕金森病、多系统萎缩、进行性核上性麻痹）、原发性震...

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药物临床试验：CTR20242722 | 波生坦分散片

...者中进行的波生坦分散片与波生坦片生物利用度比较结果显示波生坦分散片的暴露量较低。因此仅可在无法服用波生坦片的成人患者中使用本品。 波生坦分散片人体生物等效性研究 波生坦分散片人体生物等效性研究 DUXACT-24060...

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药物临床试验：CTR20243649 | 波生坦分散片

...者中进行的波生坦分散片与波生坦片生物利用度比较结果显示波生坦分散片的暴露量较低。因此仅可在无法服用波生坦片的成人患者中使用本品。 波生坦分散片人体生物等效性研究 波生坦分散片人体生物等效性研究 DUXACT-24070...

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药物临床试验：CTR20242589 | 枸橼酸西地那非干混悬剂

...关的肺动脉高压，在改善运动能力或肺血流动力学方面已显示出有效性。 枸橼酸西地那非干混悬剂生物等效性研究 评估受试制剂枸橼酸西地那非干混悬剂（规格：10 mg/mL）与参比制剂枸橼酸西地那非干混悬剂（Revatio®）（规格...

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药物临床试验：CTR20240470 | 波生坦分散片

...者中进行的波生坦分散片与波生坦片生物利用度比较结果显示波生坦分散片的暴露量较低。因此仅可在无法服用波生坦片的成人患者中使用本品。 波生坦分散片人体生物等效性研究 单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两...

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药物临床试验：CTR20231969 | 波生坦分散片

...者中进行的波生坦分散片与波生坦片生物利用度比较结果显示波生坦分散片的暴露量较低。因此仅可在无法服用波生坦片的成人患者中使用本品。 波生坦分散片人体生物等效性研究 单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四...

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