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药物临床试验：CTR20250170 | 非布司他片

... 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。 不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片人体生物等效性预试验 非布司他片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两制剂、两周期、交叉生物等效性预试验 ...

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药物临床试验：CTR20251681 | TML-023软膏

...膏治疗增殖期浅表性婴儿血管瘤的有效性及安全性的Ⅲ期临床研究。 KFXY202501

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药物临床试验：CTR20250471 | HSK21542注射液

CTR20250471 | HSK21542注射液 进行中-尚未招募 腹部手术受试者术后疼痛 HSK21542 注射液用于腹部手术后镇痛的II期临床试验 HSK21542注射液用于腹部手术术后中重度急性疼痛的有效性及安全性研究 HSK21542-210

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药物临床试验：CTR20230480 | WJB001胶囊

...征及初步疗效的剂量递增、剂量扩展和疗效拓展的 I/II 期临床研究 WJB001-001-I

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药物临床试验：CTR20190389 | 重组抗VEGFR2结构域II-III全人单克隆抗体注射液

...中-招募中 胃癌 比较HLX12与Cyramza在健康男性成人中的I期临床 随机、平行对照、单次给药、比较HLX12与Cyramza在健康男性成人中的药代动力学、安全性、耐受性、免疫原性的I期临床 HLX12-001；1.0

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药物临床试验：CTR20182204 | 注射用重组抗CD20单抗-MMAE偶联剂（注射用TRS005）

...瘤 TRS005治疗晚期CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的I期临床试验 多中心、单臂、剂量递增的Ⅰ期临床研究评价TRS005单次及多次用药治疗复发或难治的CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及探索...

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药物临床试验：CTR20223113 | 靶向GPC3嵌合抗原受体自体T细胞注射液

...安全性、药代动力学和有效性的Ⅰb/Ⅱ期开放性、多中心临床研究 一项在既往接受过至少二线规范系统性治疗后失败或不可耐受的GPC3阳性晚期肝细胞癌（HCC）受试者中评估靶向GPC3嵌合抗原受体自体T细胞注射液（Ori-C101）的安全...

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药物临床试验：CTR20251420 | 重组人源抗狂犬病毒单抗NM57S/NC08注射液组合制剂

...犬病毒暴露患者的被动免疫 NM57S/NC08注射液组合制剂Ⅲ期临床试验 一项随机、盲法、阳性对照（HRIG）设计评价NM57S/NC08注射液组合制剂与人用狂犬病疫苗联合用于Ⅲ级狂犬病暴露人群的 有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 HYXY-2023-M...

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药物临床试验：CTR20250394 | 富马酸贝达喹啉片

...能提供其他有效的治疗方案时，方可使用本品。 根据II期临床试验，通过分析耐多药肺结核（MDR-TB）患者痰培养转阴时间而确定了本品的适应症。 用药的局限性： ？本品不可用于以下治疗： o 结核分枝杆菌所致潜伏感染 o 药物...

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药物临床试验：CTR20150565 | 盐酸噻吩诺啡片

CTR20150565 | 盐酸噻吩诺啡片 进行中-尚未招募 阿片类成瘾者脱毒后的防复吸治疗 盐酸噻吩诺啡片有效性与安全性研究 盐酸噻吩诺啡片预防阿片类依赖者脱毒后复吸有效性与安全性的多中心、双盲、随机对照II期临床研究 S－1.0

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