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药物临床试验：CTR20234177 | 氢溴酸伏硫西汀片

...酸伏硫西汀片（规格：10 mg）生物等效性研究 评估受试制剂氢溴酸伏硫西汀片（规格：10 mg）与参比制剂心达悦®（规格：10 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物...

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药物临床试验：CTR20250056 | 盐酸羟考酮缓释片

...重度疼痛 盐酸羟考酮缓释片生物等效性试验 评估受试制剂盐酸羟考酮缓释片（规格：10 mg）与参比制剂（奥施康定®）（规格：10 mg）在中国成年慢性疼痛参与者空腹和餐后状态下的多中心、开放、随机、单剂量、两周期、两...

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药物临床试验：CTR20250054 | 盐酸羟考酮缓释片

...重度疼痛 盐酸羟考酮缓释片生物等效性试验 评估受试制剂盐酸羟考酮缓释片（规格：40 mg）与参比制剂（奥施康定®）（规格：40 mg）在中国成年慢性疼痛参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两...

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药物临床试验：CTR20251033 | 富马酸比索洛尔片

...）的慢性稳定型心力衰竭。使用本品时需遵医嘱接受ACE抑制剂、利尿剂和选择性使用强心苷类药物治疗。 富马酸比索洛尔片的人体生物等效性试验 富马酸比索洛尔片在健康研究参与者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周...

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药物临床试验：CTR20252520 | 非奈利酮片

... 杭州康恩贝制药有限公司研制的非奈利酮片与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY23101B2-CSP

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药物临床试验：CTR20250056 | 盐酸羟考酮缓释片

...重度疼痛 盐酸羟考酮缓释片生物等效性试验 评估受试制剂盐酸羟考酮缓释片（规格：10 mg）与参比制剂（奥施康定®）（规格：10 mg）在中国成年慢性疼痛参与者空腹和餐后状态下的多中心、开放、随机、单剂量、两周期、两...

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药物临床试验：CTR20210528 | 硝苯地平缓释片(II)

...绞痛。 硝苯地平缓释片（II）生物等效性试验 评估受试制剂硝苯地平缓释片（Ⅱ）（规格：20 mg）与参比制剂硝苯地平缓 释片（Adalat®-L20，规格：20 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的 单中心、开放、随机、单剂量、两...

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药物临床试验：CTR20251711 | 非奈利酮片

...院的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 评估受试制剂非奈利酮片（规格：10 mg）与参比制剂非奈利酮片（Kerendia®，规格：10 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列交叉生...

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药物临床试验：CTR20250919 | 盐酸昂丹司琼片

...呕吐。 盐酸昂丹司琼片人体生物等效性试验 评估受试制剂盐酸昂丹司琼片（规格：8 mg）与参比制剂Zofran®（规格：8 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性...

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药物临床试验：CTR20252398 | 非奈利酮片

...健康成年参与者餐后状态下的生物等效性试验 评估受试制剂非奈利酮片（规格：20 mg）与参比制剂Kerendia®（规格：20 mg）在健康成年参与者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 CZZ...

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