Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 3,000 条结果,搜索耗时:0.0098秒
药物临床试验:CTR20233197 | 尼可地尔片
...试者中的生物等效性正式试验 随机、开放、单剂量、
两
制剂
、
两
序列、
两
周期、自身交叉对照设计,评价中国健康受试者在空腹状态下单次口服尼可地尔片后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2023BCBE611
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240344 | 坎地沙坦酯片
CTR20240344 | 坎地沙坦酯片 已完成 原发性高血压 坎地沙坦酯片在健康人体中的生物等效性研究 坎地沙坦酯片在健康受试者中空腹状态下随机、开放、单剂量、
两
制剂
、
两
周期、
两
序列、自身交叉的生物等效性试验 2023-RD-KDST-01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241826 | 阿哌沙班片
...体生物等效性研究 阿哌沙班片随机、开放、单剂量、
两
制剂
、
两
周期、
两
序列、交叉设计在健康受试者空腹和餐后状态下生物等效性试验 YB-APSB-P01
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242604 | 瑞巴派特片
...研究 瑞巴派特片采用单中心、随机、开放、单剂量、
两
制剂
、
两
周期、
两
序列交叉设计,分为空腹给药和餐后给药的人体生物等效性研究。 DUXACT-2406129
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202639 | 吗替麦考酚酯胶囊
...酯胶囊0.25g空腹/餐后状态下生物等效性试验 预评估受试
制剂
吗替麦考酚酯胶囊(规格:0.25 g)与参比
制剂
吗替麦考酚酯胶囊(骁悉®,规格:0.25 g)作用于健康成年男性受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210998 | 吗替麦考酚酯胶囊
...酯胶囊0.25g空腹/餐后状态下生物等效性试验 预评估受试
制剂
吗替麦考酚酯胶囊(规格:0.25 g)与参比
制剂
吗替麦考酚酯胶囊(骁悉®,规格:0.25 g)作用于健康成年男性受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222193 | 重组人干扰素α2b注射液
...液工艺变更后人干扰素α2b注射液和注射用人干扰素α2b
两
制剂
在健康受试者中的PK/PD比较研究 原液工艺变更后人干扰素α2b注射液和注射用人干扰素α2b
两
制剂
在健康受试者中的PK/PD比较研究 MLD-IFN-1812002-M01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231122 | 缬沙坦氨氯地平片(I)
...受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、
两
制剂
、三序列、三周期、部分重复交叉生物等效性试验 缬沙坦氨氯地平片(I)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、
两
制剂
、三序列、三周期...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233233 | 比索洛尔氨氯地平片
...品作为高血压治疗的替代疗法,用于目前同时服用与复方
制剂
剂量相同的单药且血压控制良好的患者。 比索洛尔氨氯地平片(5 mg/5 mg)人体生物等效性研究 浙江花园药业有限公司生产的比索洛尔氨氯地平片(规格:5 mg/5 mg)...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234109 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊
...镁肠溶胶囊人体生物等效性研究(空腹研究) 评估受试
制剂
艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊(规格:40 mg)与参比
制剂
NEXIUM®(规格:40 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、
两
周期、
两
序列、交叉生物等...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
74
75
76
77
78
79
80
81
82
83
相关搜索
一项单中心 随机 开放 两周期
制剂
抑制剂
医院制剂
参比制剂
制剂l
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部