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药物临床试验：CTR20244222 | 非奈利酮片

...，可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 非奈利酮片人体生物等效性研究 DUXACT-2409002

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药物临床试验：CTR20220251 | 利伐沙班片

...年患者，以降低卒中和全身性栓塞的风险。 利伐沙班片人体生物等效性研究 利伐沙班片人体生物等效性临床研究方案 JY-BE-LFSB-2021-02

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药物临床试验：CTR20191268 | 阿奇霉素片

...定敏感菌株引起的轻度至中度感染 阿奇霉素片（0.25 g）人体生物等效性研究 阿奇霉素片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、三周期、三交叉空腹和餐后状态下人体生物等效性试验 LWY17001B-CSP；V1.0

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药物临床试验：CTR20182509 | 利奈唑胺片

...耐药的屎肠球菌感染，包括伴发的菌血症。 利奈唑胺片人体生物等效性研究 随机、开放、两制剂、双周期、交叉设计评价健康受试者空腹及餐后单剂量口服利奈唑胺片人体生物等效性研究 HDHY18LNZD；1.1版

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药物临床试验：CTR20171506 | 盐酸曲美他嗪片

...法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛 盐酸曲美他嗪片人体生物等效性研究 单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉设计评价盐酸曲美他嗪片与参比制剂的人体生物等效性的研究 YG-WZYSQMTQ-2017-BE

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药物临床试验：CTR20202243 | 达沙替尼片

...期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。 达沙替尼片人体生物等效性研究 达沙替尼片空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-DSTN-T-BE01

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药物临床试验：CTR20211694 | 布洛芬混悬液

...肌肉痛、神经痛。 布洛芬混悬液（100ml：2g（2%））健康人体生物等效性研究 布洛芬混悬液（100ml：2g（2%））健康人体生物等效性研究 C21WSBE002

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药物临床试验：CTR20212673 | 氟比洛芬酯注射液

CTR20212673 | 氟比洛芬酯注射液 已完成 术后及癌症的镇痛 氟比洛芬酯注射液人体生物等效性研究 氟比洛芬酯注射液人体生物等效性研究 YCRF-FBLF-BE-101

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药物临床试验：CTR20221427 | 美沙拉秦肠溶片

...； 2. 用于克罗恩病急性发作期的治疗。 美沙拉秦肠溶片人体生物等效性研究 美沙拉秦肠溶片人体生物等效性研究 DX-2005010

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药物临床试验：CTR20222035 | 阿昔洛韦片

...疱疹）、带状疱疹、抑制生殖器疱疹复发。 阿昔洛韦片人体生物等效性研究 阿昔洛韦片人体生物等效性研究 DUXACT-2206033

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