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药物临床试验:CTR20243773 | 诺利糖肽注射液
...性研究——多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照的III期
临床
试验
一项在接受二甲双胍联合或不联合另一种口服降糖药治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者中,评价诺利糖肽注射液的有效性和安全性研究——多
中心
、随机、双盲...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132982 | 塞络通胶囊(高剂量组)
CTR20132982 | 塞络通胶囊(高剂量组) 进行中-招募完成 血管性痴呆 塞络通胶囊Ⅱ期
临床
试验
塞络通胶囊治疗血管性痴呆
临床
有效性和安全性、随机、双盲、安慰剂平行对照、多
中心
Ⅱ期
临床
试验
SW001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130579 | RF07002
CTR20130579 | RF07002 已完成 用于阿片类依赖者维持治疗 RF07002用于阿片类依赖者维持治疗的II期
临床
试验
RF07002用于阿片类依赖者维持治疗的随机双盲对照多
中心
临床
试验
无;第八版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191520 | 咽炎方合剂
...急性咽炎 “咽炎方合剂”治疗急性咽炎(肺胃实热证)
临床
试验
“咽炎方合剂”治疗急性咽炎(肺胃实热证)多
中心
、随机、双盲、安慰剂、阳性药对照
临床
试验
20200420(Z);2.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242858 | 注射用罗哌卡因缓释微球
...的多
中心
、随机、双盲、平行、阳性对照、剂量探索Ⅱ期
临床
试验
评价注射用罗哌卡因缓释微球(RF16001)局部浸润用于痔切除术后镇痛的疗效、安全性的多
中心
、随机、双盲、平行、阳性对照、剂量探索Ⅱ期
临床
试验
YCRF-LPKY-...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230828 | 紫辛鼻鼽颗粒
...辛通窍颗粒治疗持续性变应性鼻炎(风邪犯肺证)Ⅱb期
临床
试验
试验
苏辛通窍颗粒治疗持续性变应性鼻炎(风邪犯肺证)有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱb期
临床
试验
试验
KYZY-SXTQ-Ⅱb-202302
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
永康市第一人民医院
...)准备足够数量的立项材料,经申办者/CRO盖章和PI签字的
临床
试验
方案、知情同意书、申办者资质证明、CRO委托书等材料加盖申办者公章。 (三)申办者/CRO收集资料(相关人员:申办者项目组成员或CRO代表、主要研究者PI、研...
机构
发布于
1年前
160 次浏览
药物临床试验:CTR20233367 | Y-6舌下片
CTR20233367 | Y-6舌下片 进行中-尚未招募 急性缺血性脑卒中 Y-6舌下片治疗急性缺血性卒中的Ⅱ期
临床
试验
Y-6舌下片治疗急性缺血性卒中的Ⅱ期
临床
试验
——多
中心
、随机、双盲双模拟、安慰剂平行对照
试验
Y-6-LC-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213117 | 重组人白蛋白注射液
...阳性药平行对照的多次给药的安全性与免疫原性的Ⅰc期
临床
试验
评价重组人白蛋白注射液在肝硬化低白蛋白血症患者中单
中心
、随机、双盲、阳性药平行对照的多次给药的安全性与免疫原性的Ⅰc期
临床
试验
ART-2021-006
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212051 | 重组人血小板源生长因子凝胶
...(PDGF)在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性Ⅰ期
临床
试验
单
中心
、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照评价重组人血小板源生长因子凝胶(PDGF)在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性Ⅰ期
临床
试验
TPG-10...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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