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药物临床试验：CTR20132620 | 注射用培美曲塞二钠

...者的有效性研究 培美曲塞联合吉非替尼与吉非替尼单药一线治疗EGFR突变的IV期非鳞状NSCLC患者随机化2期临床试验 H3E-CR-JMIT

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药物临床试验：CTR20171160 | 马来酸阿法替尼片

...1（L858R）替代突变的转移性非小细胞肺癌（ NSCLC）患者的一线治疗 马来酸阿法替尼人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、单次给药、两周期、两交叉健康人体空腹状态下生物等效性试验 ZDTQ-2017-AFTN；版本号 1.0

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药物临床试验：CTR20222571 | 达可替尼片

...换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 达可替尼片在健康成年受试者中的生物等效性试验 评估受试制剂达可替尼片（规格：45 mg）与参比制剂（Vizimpro®）（规格：45 mg）在健康成年受试者空腹和餐...

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药物临床试验：CTR20241813 | DS-1062a

...价奥希替尼联合或不联合Datopotamab Deruxtecan（Dato-DXd）作为一线治疗的III期、开放性、随机研究（TROPION-Lung14） D516NC00001

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药物临床试验：CTR20253402 | MK-1084片

...mFOLFOX6联合治疗对比mFOLFOX6联合或不联合贝伐珠单抗作为一线治疗的安全性和有效性的III期、随机、开放标签、多中心临床研究 MK-1084-012

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药物临床试验：CTR20241813 | DS-1062a

...价奥希替尼联合或不联合Datopotamab Deruxtecan（Dato-DXd）作为一线治疗的III期、开放性、随机研究（TROPION-Lung14） D516NC00001

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药物临床试验：CTR20191714 | 盐酸曲美他嗪缓释片

CTR20191714 | 盐酸曲美他嗪缓释片 进行中-招募完成 一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛 盐酸曲美他嗪缓释片人体生物等效性研究 盐酸曲美他嗪缓释片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、...

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药物临床试验：CTR20221452 | 盐酸厄洛替尼

...部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，包括一线治疗、维持治疗，或既往接受过至少一次化疗进展后的二线及以上治疗。 盐酸厄洛替尼片（150mg）空腹条件下人体生物等效性研究 盐酸厄洛替尼片（150mg）在健康受...

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药物临床试验：CTR20230250 | 双氯芬酸钠肠溶片

...湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、痛风性关节炎的一线药物；亦用于治疗痛风急性发作。 双氯芬酸钠肠溶片（25 mg/片）健康人体生物等效性研究 双氯芬酸钠肠溶片（25 mg/片）健康人体生物等效性研究 C22LBE017

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药物临床试验：CTR20232641 | 枸橼酸伊沙佐米胶囊

... 已完成 与来那度胺和地塞米松联用，治疗已接受过至少一线既往治疗的多发性骨髓瘤成人患者。 枸橼酸伊沙佐米胶囊人体生物等效性预试验研究 枸橼酸伊沙佐米胶囊人体生物等效性预试验研究 QLG1062-Y01

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