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药物临床试验:CTR20191264 | 奥美拉唑肠溶胶囊
...卓-艾综合征(胃泌素瘤) 奥美拉唑肠溶胶囊生物等效性
试验
奥美拉唑肠溶胶囊在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、交叉设计空腹和餐后状态下生物等效性
试验
SYOELC-YZX-19004;2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191322 | 瑞格列奈片
...时血糖的辅助治疗开始。 瑞格列奈片的平均生物等效性
试验
瑞格列奈片的平均生物等效性
试验
WS-CP-06-201904-02;V1.1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191403 | [14C] HQP1351混悬液
... [14C] HQP1351混悬液在人体内吸收、代谢和排泄的I期临床
试验
研究中国男性健康受试者口服30mg/100μCi[14C] HQP1351混悬液后体内吸收、代谢和排泄的单中心、开放、单剂量的I期临床
试验
HQP1351XC105;V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192185 | 盐酸倍他司汀片
...眩晕、耳鸣等亦有效。 盐酸倍他司汀片人体生物等效性
试验
盐酸倍他司汀片人体生物等效性
试验
HJG-YSBTST-ZJ;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201733 | 非洛地平缓释片
...血压、稳定性心绞痛。 非洛地平缓释片人体生物等效性
试验
开放、随机、单次口服给药、两周期交叉设计,评价空腹和餐后状态下非洛地平缓释片受试制剂(波啡克®,常州四药制药有限公司)与参比制剂(波依定®,阿斯利...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191338 | 门冬胰岛素30注射液
CTR20191338 | 门冬胰岛素30注射液 已完成 糖尿病 门冬胰岛素 30 注射液的生物等效性
试验
单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价健康男性单剂量皮下注射门冬胰岛素 30 注射液的生物等效性
试验
HJG-MDYDS30-LNBA;V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201363 | 奥美拉唑肠溶胶囊
...胃泌素瘤) 奥美拉唑肠溶胶囊在健康人体的生物等效性
试验
奥美拉唑肠溶胶囊在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、空腹/餐后生物等效性
试验
PD-AMLZ-BE046
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202274 | 非洛地平缓释片
...血压、稳定性心绞痛。 非洛地平缓释片人体生物等效性
试验
开放、随机、单次口服给药、两周期交叉设计,评价空腹和餐后状态下非洛地平缓释片受试制剂(波啡克®,常州四药制药有限公司)与参比制剂(波依定®,阿斯利...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192608 | 吸附无细胞百白破(组分)联合疫苗
...喉、破伤风 吸附无细胞百白破(组分)联合疫苗I期临床
试验
评价吸附无细胞百白破(组分)联合疫苗应用于儿童及婴幼儿的安全性和初步免疫原性的I期临床
试验
1700079-1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211115 | 富马酸比索洛尔片
...力衰竭。 富马酸比索洛尔片(5mg/ 片)餐后生物等效性
试验
富马酸比索洛尔片(5mg/ 片)在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性
试验
AHJM-BE-FMSB-2107
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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