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药物临床试验:CTR20213211 | 奥硝唑片
...剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性
试验
临床
研究计划及研究方案 CZSY-BE-AXZP-2112
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191182 | 盐酸伊立替康脂质体注射液
CTR20191182 | 盐酸伊立替康脂质体注射液 已完成 胰腺癌 伊立替康脂质体治疗晚期胰腺癌的研究 盐酸伊立替康脂质体联合5-FU/LV二线治疗局部晚期或转移性胰腺癌的随机、双盲、平行对照、多中心
临床
试验
HR-IRI-APC;1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240499 | 人凝血因子IX
...效性、安全性以及药代动力学特征的单臂、开放、多中心
临床
试验
HL-FⅨ-PⅢ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240499 | 人凝血因子IX
...效性、安全性以及药代动力学特征的单臂、开放、多中心
临床
试验
HL-FⅨ-PⅢ
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131645 | 冻干AC群脑膜炎球菌结合疫苗
...索免疫原性的单中心、随机、盲法、同类疫苗对照的Ⅰ期
临床
试验
201317303;2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140206 | 冻干b型流感嗜血杆菌结合疫苗
...菌引起的侵袭性感染 冻干b型流感嗜血杆菌结合疫苗Ⅲ期
临床
研究 2月龄至5周岁儿童进行的冻干b型流感嗜血杆菌结合疫苗随机、盲法、平行对照
试验
2014L00216
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150288 | 布地奈德福莫特罗粉吸入剂
CTR20150288 | 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 已完成 轻度哮喘患者 信必可都保按需治疗对轻度哮喘患者的有效性和安全性 信必可都保按需治疗对轻度哮喘患者的有效性和安全性的双盲、随机、多中心、平行组III期
临床
试验
D589SC00001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170153 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂(I)
...及安全性研究 多中心、随机、双盲、阳性药物平行对照
临床
试验
HR-SFC-Asth
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171327 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)
...照、非劣效设计的冻干人用狂犬病疫苗(Vero 细胞)III期
临床
试验
JSVCT036
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211373 | Oliceridine富马酸盐注射液
...人患者中度至重度急性疼痛 Oliceridine富马酸盐注射液I期
临床
试验
一项剂量递增、开放、单次给药研究,评价慢性非癌痛患者静注Oliceridine富马酸盐注射液的药代动力学和安全性特征 TRV130-1-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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