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药物临床试验：CTR20190898 | 艾曲波帕片

...试者中 单次口服给药的生物等效性临床试验 ASK-LC-C156（版本号：1.2）

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药物临床试验：CTR20192238 | 头孢克肟颗粒

...效性试验 头孢克肟颗粒50mg餐后生物等效性试验 0163-19；版本号：Version NO.1.0

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药物临床试验：CTR20200456 | 塞来昔布胶囊

...两序列、两周期、交叉设计的生物等效性试验 TG1912CEL；版本号：V1.0

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药物临床试验：CTR20200460 | 地拉罗司片

...药、空腹/高脂餐后生物等效性试验 HS-DLLS-BE-20191108；1.0版本

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药物临床试验：CTR20191289 | TQ-B3139胶囊

CTR20191289 | TQ-B3139胶囊 进行中-招募完成 非小细胞肺癌 TQB3139与克唑替尼对非小细胞肺癌的研究 比较 TQB3139 与克唑替尼治疗晚期非小细胞肺癌的安全性和有效性多中心、随机、开放、阳性对照研究 TQ-B3139-Ⅲ-01；版本号：2.0

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药物临床试验：CTR20190341 | F0002-ADC

...全耐受性、药代动力学和初步疗效的临床试验 F0002-01；版本号V1.1

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药物临床试验：CTR20180823 | 泽布替尼胶囊

...难治性边缘区淋巴瘤的2期、开放性临床研究 BGB-3111-214；版本号1.0

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药物临床试验：CTR20190936 | Faricimab注射液

...多中心随机对照双盲的III期临床研究（LUCERNE） GR40844；版本3以及中国附录1

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安徽医科大学附属巢湖医院

...红章的资质文件（文件有多页的需加盖骑缝章），并提供版本号及版本日期。试验方案要求申办方和研究者共同签字并盖章。3、资料递交时间：周一至周五（8:00-11:30/14:00-17:00）临床试验合同签署流程一、合同的拟定1、合同由申...

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药物临床试验：CTR20130910 | 尼洛替尼胶囊

CTR20130910 | 尼洛替尼胶囊 已完成 慢性髓性白血病 尼洛替尼用于新诊断慢性髓性白血病慢性期患者的研究 在新诊断为Ph+ CML-CP中国成年患者中进行的尼洛替尼比较伊马替尼的III期多中心、开放、随机化研究 CAMN107ECN02 版本号E1-02

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