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药物临床试验:CTR20241263 | IUAb190708注射液
...试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的
开放
标签、多剂量、剂量递增和剂量扩展I期临床研究 IUAb220910-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241236 | 布洛芬混悬液
...芬混悬液在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、
开放
、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉、空腹和餐后的生物等效性研究 NHDM2024-005
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233740 | 布瑞哌唑片
...参比制剂Rexulti®在中国健康受试者中的单次给药、随机、
开放
、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 YQ-M-23-06
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242785 | 布洛芬混悬液
...芬混悬液在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、
开放
、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉、空腹和餐后的生物等效性研究 NHDM2024-031
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242739 | 比拉斯汀片
...的比拉斯汀片(20 mg)在中国健康受试者中进行的随机、
开放
、单剂量、两序列、两周期、空腹状态下的生物等效性研究 LWY24011B-CSP
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242542 | [14C]TPN729MA
CTR20242542 | [14C]TPN729MA 进行中-尚未招募 勃起功能障碍 TPN729MA在健康成年男性受试者中的物质平衡试验 评价[14C]TPN729MA在健康成年男性受试者中的药代动力学特征及安全性的单剂量、
开放
的I期临床试验 TPN729MA-RMB
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240120 | DZD8586片
...性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的研究 一项II期、
开放
标签、多中心研究以评估 DZD8586 在复发难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤受试者中的抗肿瘤疗效、安全性、耐受性及药代动力学特征 DZ2023B0002
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230187 | 注射用SHR-A2102
CTR20230187 | 注射用SHR-A2102 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用SHR-A2102治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 注射用SHR-A2102在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、疗效及药代动力学的
开放
、单臂、多中心的I期临床研究 SHR-A2102-I-102
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210722 | HEC53856胶囊
...中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、
开放
、剂量递增的Ic期临床试验 HEC53856-RAD-103
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243970 | 司美格鲁肽注射液
...射液在健康成人受试者中的药代动力学特征比较的随机、
开放
、平行入组的I期临床研究 CTIP-DP03301-202402
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
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