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药物临床试验:CTR20241516 | HR17031注射液
...受基础胰岛素、二甲双胍联用或不联用另一种口服降糖药
治疗
血糖控制不佳的 2型糖尿病患者中,比较 HR17031注射液与甘精胰岛素的疗效和安全性的随机、开放性、平行、
治疗
达标研究 HR17031-302
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241479 | SCTB14注射液
...9 | SCTB14注射液 进行中-招募中 实体瘤 一项评估SCTB14用于
治疗
晚期恶性实体瘤患者的安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展 的I/Ⅱ期临床试验 一项评估SCTB14用于
治疗
晚期恶性实体瘤患者的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190158 | 海曲泊帕乙醇胺片
...募完成 重型再生障碍性贫血 海曲泊帕联合标准免疫抑制
治疗
的安全性和有效性研究 海曲泊帕联合标准免疫抑制
治疗
在初治重型再障患者的安全性和有效性随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究 HR-TPO-SAA-III;方案版本号 1.2
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243420 | 注射用重组A型肉毒毒素
...招募 成人上肢痉挛状态 注射用重组A型肉毒毒素(YY001)
治疗
成人上肢痉挛状态的Ⅱ期试验 注射用重组A型肉毒毒素(YY001)
治疗
成人上肢痉挛状态的有效性和安全性的临床研究(REHAB-1) YY001-002-CN01
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242406 | GH21胶囊
...突变的局部晚期或转移性实体瘤 评价GH21胶囊联合D-1553片
治疗
KRASG12C突变的局部晚期或转移性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的Ib/II期临床研究 评价GH21胶囊联合D-1553片
治疗
KRASG12C突变的局部晚期或转移性实体...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240180 | 人纤维蛋白原
...先天性纤维蛋白原缺乏症患者中的药代动力学特征,以及
治疗
出血事件的安全性和有效性的单臂、开放、多中心临床试验 评价人纤维蛋白原在先天性纤维蛋白原缺乏症患者中的药代动力学特征,以及
治疗
出血事件的安全性和有...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244975 | JNJ-77242113-AAC片
... 进行中-尚未招募 银屑病关节炎 一项在接受过生物制剂
治疗
的活动性银屑病关节炎受试者中评价Icotrokinra (JNJ-77242113) 疗效和安全性的研究 (ICONIC-PsA 2) 一项评价JNJ-77242113用于接受过生物制剂
治疗
的活动性银屑病关节炎受试者的...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251308 | QBT-006颗粒
CTR20251308 | QBT-006颗粒 进行中-尚未招募 拟用于
治疗
进行性家族性肝内胆汁淤积症(PFIC)、阿拉杰里综合征(Alagille)及胆道闭锁术后所致的胆汁淤积性肝病的相关婴幼儿及儿童罕见病的
治疗
。 在中国健康成年参与者中评价QBT-006...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250667 | 酮咯酸氨丁三醇片(空腹)
...本品适用于需要阿片水平镇痛药的急性较严重疼痛的短期
治疗
,通常用于手术后镇痛,不适用于轻度或慢性疼痛的
治疗
。 酮咯酸氨丁三醇片空腹人体生物等效性试验 酮咯酸氨丁三醇片(10 mg)在健康受试者中空腹条件下的生物...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250559 | 注射用Dapirolizumab Pegol单抗
...旨在评估系统性红斑狼疮研究受试者接受dapirolizumab pegol
治疗
的长期安全性和耐受性的多中心、开放性扩展研究 一项旨在评估系统性红斑狼疮研究受试者接受dapirolizumab pegol
治疗
的长期安全性和耐受性的多中心、开放性扩展研究 ...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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