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药物临床试验:CTR20242654 | 比拉斯汀片
...剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 GZDG-2024-ZH-
001
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
上海市同仁医院
...x?itemid=3069相关文件下载:1.药物临床试验申请表 H-JG-ADM-
001
(01.05)(2022年4月更新)2.药物临床试验机构受理审查表(药物用)H-JG-ADM-
001
(02.04)3.临床试验送审清单(药物)4.医疗器械体外诊断试剂临床试验申请表 H-JG-ADM-102(0...
机构
发布于
7年前
1997 次浏览
药物临床试验:CTR20140205 | 补肾防喘胶囊
...的有效性和安全性的随机、双盲临床试验预试验 KY2009—
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170903 | 双环铂注射液
...势抵抗前列腺癌(mCRPC)患者中的有效性和安全性 DCPCRPC-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181147 | 3D185
CTR20181147 | 3D185 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 3D185片单药治疗晚期恶性实体瘤患者的I期临床研究 3D185片单药治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 3D185-CN-
001
;版本5.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190895 | 磷丙替诺福韦片
CTR20190895 | 磷丙替诺福韦片 进行中-尚未招募 伴有代偿性肝病的成年慢性乙型肝炎病毒感染者的治疗 磷丙替诺福韦片生物等效性试验 磷丙替诺福韦片在健康受试者中空腹和餐后给药的生物等效性试验 2019-TAF-
001
;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181147 | 3D185
CTR20181147 | 3D185 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 3D185片单药治疗晚期恶性实体瘤患者的I期临床研究 3D185片单药治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 3D185-CN-
001
;版本5.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192459 | 注射用RC98
CTR20192459 | 注射用RC98 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 评价注射用RC98治疗晚期恶性实体肿瘤I/IIa期临床研究 评价注射用RC98治疗晚期恶性实体肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的I/IIa期临床研究 RC98-C
001
;1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211681 | YP01
001
胶囊
CTR20211681 | YP01
001
胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤(甲状腺癌和其他实体瘤) YP01
001
胶囊I期剂量爬坡与扩展研究 评价YP01
001
胶囊在晚期实体瘤(甲状腺癌和其他实体瘤)患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211418 | 3D-229注射液
CTR20211418 | 3D-229注射液 已完成 肿瘤 3D229在健康受试者中的I期研究 一项评价3D229静脉单次给药剂量递增和重复给药在健康受试者中安全性和耐受性的单盲、随机和安慰剂对照的I期研究 3D229-CN-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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