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药物临床试验：CTR20191884 | MS-553片

CTR20191884 | MS-553片 进行中-招募中 糖尿病视网膜病变 评估MS-553在糖尿病视网膜病变患者中的安全性和疗效 评估MS-553在黄斑水肿累及视网膜中央区的糖尿病视网膜病变患者中的安全性和疗效的开放性、剂量递增研究 2019-001-CN

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药物临床试验：CTR20232426 | TJ0113胶囊

CTR20232426 | TJ0113胶囊 已完成 Alport综合征 评价TJ0113胶囊的安全性、耐受性和药代动力学 一项评价TJ0113胶囊在健康受试者中单次、多次及餐后口服给药后的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期临床试验 TJJS01-001

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药物临床试验：CTR20233250 | WXSH0208片

...随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床研究 WXSH0208-02-001

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药物临床试验：CTR20250865 | LIT0922胶囊

...抗肿瘤活性的多中心、开放性 I 期临床试验 LIT0922-2024-CP001

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药物临床试验：CTR20132249 | 匹可硫酸钠片

CTR20132249 | 匹可硫酸钠片 已完成 术后排便辅助 匹可硫酸钠片治疗用于术后排便辅助临床试验 匹可硫酸钠片用于术后排便辅助的临床疗效及安全性评价，随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验 LM001CS-110816

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药物临床试验：CTR20132838 | 群多普利胶囊

...次及单剂量（ 2 mg）多次口服给药代动力学研究 SCYB-2012-001

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药物临床试验：CTR20161044 | 普伐他汀钠片

CTR20161044 | 普伐他汀钠片 主动暂停 适用于饮食限制仍不能控制的原发性高胆固醇血症或合并高甘油三脂血症患者（IIa型和IIb型） 普伐他汀钠片人体生物等效性预试验 普伐他汀钠片人体生物等效性预试验 RZT-2016-001-HN

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药物临床试验：CTR20170995 | YY-20394片

CTR20170995 | YY-20394片 进行中-招募完成 复发或难治B细胞恶性血液肿瘤 复发难治B细胞恶性血液肿瘤患者耐受性及药代动力学研究 YY-20394在复发或难治B细胞恶性血液肿瘤患者中的耐受性及药代动力学I期临床研究 YY-20394-001；V1.0

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药物临床试验：CTR20181096 | 盐酸氨溴索片

...放、自身交叉的盐酸氨溴索片人体生物等效性研究 AXS-BE-001

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药物临床试验：CTR20191683 | 厄贝沙坦片

...放随机单剂量两周期两序列交叉生物等效性研究 ZJWK-2019-001-JN；V1.0

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