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药物临床试验:CTR20223441 | 无

...性和初步疗效、药代动力学和免疫原性研究 一项在复发难治多发性骨髓瘤患者中研究Modakafusp Alfa(TAK-573)单药治疗的安全性和耐受性、疗效、药代动力学和免疫原性的I/II期开放标签研究 TAK-573-1501
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药物临床试验:CTR20242173 | XNW5004片

CTR20242173 | XNW5004片 进行中-尚未招募 复发/难治的晚期肿瘤 XNW5004片物质平衡及生物转化研究 [14C]XNW5004在健康成年男性受试者中的体内物质平衡及生物转化的I期临床研究 XNW5004-I-03
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药物临床试验:CTR20170281 | IBI308

CTR20170281 | IBI308 已完成 复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤 评估IBI308单药在cHL中的疗效和安全性 评估IBI308单药在cHL中的疗效和安全性的多中心、单臂II期临床研究 CIBI308B201;版本:V2.0
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药物临床试验:CTR20220237 | XY0206片

CTR20220237 | XY0206片 已完成 复发/难治性急性髓系白血病 XY0206片人体药物相互作用试验 伊曲康唑胶囊对XY0206片在健康受试者中的药代动力学影响研究 XY0206-ONC-1003
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药物临床试验:CTR20160926 | MEDI4736

CTR20160926 | MEDI4736 已完成 难治的或不能耐受的晚期/转移性实体瘤 评估Durva与treme的抗瘤安全性、PK和活性 评估Durva 与treme治疗中国晚期恶性肿瘤的安全性、耐受性、PK和抗肿瘤活性的1期研究 D419AC00006
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药物临床试验:CTR20223287 | XY0206片

CTR20223287 | XY0206片 已完成 复发/难治性急性髓系白血病 XY0206片食物影响研究 评价食物对XY0206片在健康受试者中药代动力学影响的单中心、随机、开放、两周期、交叉设计研究 XY0206-ONC-1004
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药物临床试验:CTR20182515 | MK-7264

CTR20182515 | MK-7264 已完成 治疗难治性或不明原因的慢性咳嗽 在慢性咳嗽成年受试者中的MK-7264 3期研究(PN030) 一项评价MK-7264用于慢性咳嗽成人受试者的随机、双盲、安慰剂对照、为期12个月的疗效和安全性III期研究 PN030;03
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药物临床试验:CTR20182514 | MK-7264

CTR20182514 | MK-7264 已完成 治疗难治性或不明原因的慢性咳嗽。 MK-7264单次和多次给药药动学和安全性研究 一项评价MK-7264在健康中国受试者中单次给药和多次给药的药代动力学、安全性和耐受性研究 037;00
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药物临床试验:CTR20242331 | HH2853片

CTR20242331 | HH2853片 进行中-招募中 复发性/难治性非霍奇金淋巴瘤或晚期实体瘤 [14C]HH2853 在中国健康受试者中的物质平衡研究 [14C]HH2853 在中国健康受试者中的物质平衡研究 HH2853-105
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药物临床试验:CTR20210912 | sacituzumab govitecan

CTR20210912 | sacituzumab govitecan 进行中-招募中 复发或难治性转移性或不可切除的局部晚期实体瘤患者 Sacituzumab govitecan治疗实体瘤受试者的单臂、多队列、Ⅱ期研究 Sacituzumab govitecan治疗实体瘤受试者的单臂、多队列、Ⅱ期研究 EVER...
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