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药物临床试验：CTR20241175 | KH801注射液

CTR20241175 | KH801注射液 进行中-招募中 复发/难治性或转移性晚期实体瘤患者 KH801注射液在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 一项评价KH801注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、 耐受性、 药代动力学特征和初步抗肿瘤活性的I期临...

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药物临床试验：CTR20171407 | 氯法拉滨注射液

CTR20171407 | 氯法拉滨注射液 进行中-招募中 难治性或复发性急性淋巴细胞白血病 评价氯法拉滨安全性、有效性和药代动力学的临床研究 评价氯法拉滨注射液治疗急性淋巴细胞白血病（患者年龄 1～21岁） 的有效性、安全性和药...

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药物临床试验：CTR20191071 | TQB2450注射液

...纵膈大B细胞淋巴瘤的II期研究 评价TQB2450单药冶疗复发或难治原发纵膈大B细胞淋巴瘤疗效及安全性的多中心、开放、单臂临床研究 TQB2450-II-02；版本号：1.0版

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药物临床试验：CTR20211393 | QR052107B片

CTR20211393 | QR052107B片 已完成 难治性或不明原因的慢性咳嗽 QR052107B片在健康成年志愿者中单次给药安全性、耐受性及药代动力学特征的临床研究 一项评估QR052107B片单次给药在健康成年志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学特...

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药物临床试验：CTR20220387 | IBI308

CTR20220387 | IBI308 已完成 复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤/一线非鳞状非小细胞肺癌/晚期鳞状非小细胞肺癌的一线治疗/一线肝细胞癌 在中国健康男性受试者中评估工艺变更前后的信迪利单抗的PK相似性研究 在中国健康男性受...

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药物临床试验：CTR20242576 | GR1803注射液

...多发性骨髓瘤患者中II期临床试验 GR1803注射液在复发性/难治性多发性骨髓瘤患者中有效性、安全性、药代动力学和免疫原性的单臂、开放、多中心II期临床试验 GR1803-002

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药物临床试验：CTR20230864 | NA

...后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评价 Epcoritamab 联合利妥昔单抗和来那度胺（R2）与 R2 相比的安全性和有效性的 III 期、开放性研究（EPCORE™ FL-1） M20-638

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药物临床试验：CTR20222311 | GR1901注射液

...急性髓系白血病患者的I期临床研究 GR1901注射液在复发/难治急性髓系白血病患者中多次给药的安全性、药代动力学、免疫原性和初步疗效的I期临床研究 GR1901-001

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药物临床试验：CTR20234072 | NA

...后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评价 Epcoritamab 联合利妥昔单抗和来那度胺（R2）与 R2 相比的安全性和有效性的 III 期、开放性研究（EPCORE™ FL-1） M20-638

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药物临床试验：CTR20230864 | NA

...后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评价 Epcoritamab 联合利妥昔单抗和来那度胺（R2）与 R2 相比的安全性和有效性的 III 期、开放性研究（EPCORE™ FL-1） M20-638

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