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药物临床试验:CTR20230007 | 吸入用Ensifentrine混悬液
CTR20230007 | 吸入用Ensifentrine混悬液 已完成 慢性阻塞性肺病 Ensifentrine雾化机
中国
1期试验 一项在
中国
健康受试者中评价Ensifentrine雾化剂的药代动力学、安全性和耐受性的I期、开放性、单次和多次给药研究 RPL554-AHC001
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140577 | Rotarix TM
...的婴幼儿胃肠炎。 评价人轮状病毒减毒活疫苗Rotarix TM在
中国
健康婴儿中的安全性 评估葛兰素史克(GSK)公司生产的人轮状病毒(HRV)减毒活疫苗(444563)在健康
中国
婴儿中的反应原性与安全性。 113518 (Rota-074)
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202341 | 水合氯醛灌肠剂
...静、催眠。监护条件下抗惊厥。 研究水合氯醛灌肠剂在
中国
儿童患者中的药动学参数和有效性安全性评价 水合氯醛灌肠剂在
中国
儿童惊厥/检查操作前镇静催眠患者中的群体药代动力学研究 SDU-CH2020005
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190984 | XZP-3621片
CTR20190984 | XZP-3621片 进行中-招募中
中国
ALK重排或ROS1重排的晚期非小细胞肺癌受试者 XZP-3621的多中心、开放、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期临床研究 XZP-3621治疗
中国
ALK重排或ROS1重排的晚期非小细胞肺癌受试者的多中心、开放、剂...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212684 | 福瑞他恩酊
...-招募完成 女性雄激素性秃发 福瑞他恩(KX-826)酊治疗
中国
成年女性雄激素性秃发(AGA)患者的Ⅱ期临床试验 评价福瑞他恩(KX-826)酊外用治疗
中国
成年女性雄激素性秃发(AGA)患者的安全性、有效性的多中心、随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230826 | VCT220片
...VCT220片 进行中-招募中 用于成人2型糖尿病患者控制血糖
中国
2 型糖尿病受试者多次口服 VCT220 片的 Ib 期研究 在
中国
成人 2 型糖尿病受试者中评估 VCT220 片的药代动力 学、药效学、安全性和耐受性:一项为期 4 周的随机、双盲...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230028 | 注射用泰它西普
CTR20230028 | 注射用泰它西普 进行中-招募中 系统性红斑狼疮儿童患者 泰爱在
中国
cSLE患者中多次给药的临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白在
中国
儿童系统性红斑狼疮患者中多次给药的临床试验 18C018
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222297 | 阿戈美拉汀片
...成 治疗成人抑郁症,本品适用于成人。 阿戈美拉汀片在
中国
健康受试者中进行的人体生物等效性试验 阿戈美拉汀片在
中国
健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列、四周期、完...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220839 | NA
...治疗方案无效的患者亦适用 评价difelikefalin 静脉给药在
中国
成人血液透析受试者中的药代动力学和安全性研究 一项在接受血液透析的
中国
成人受试者中评估 difelikefalin 静脉给药的药代动力学和安全性的 I 期、单臂、开放性研究...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230028 | 注射用泰它西普
CTR20230028 | 注射用泰它西普 进行中-招募中 系统性红斑狼疮儿童患者 泰爱在
中国
cSLE患者中多次给药的临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白在
中国
儿童系统性红斑狼疮患者中多次给药的临床试验 18C018
CDE
发布于
1年前
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