为您找到约 8,124 条结果,搜索耗时:0.0125秒

药物临床试验:CTR20230007 | 吸入用Ensifentrine混悬液

CTR20230007 | 吸入用Ensifentrine混悬液 已完成 慢性阻塞性肺病 Ensifentrine雾化机中国1期试验 一项在中国健康受试者中评价Ensifentrine雾化剂的药代动力学、安全性和耐受性的I期、开放性、单次和多次给药研究 RPL554-AHC001
CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20140577 | Rotarix TM

...的婴幼儿胃肠炎。 评价人轮状病毒减毒活疫苗Rotarix TM在中国健康婴儿中的安全性 评估葛兰素史克(GSK)公司生产的人轮状病毒(HRV)减毒活疫苗(444563)在健康中国婴儿中的反应原性与安全性。 113518 (Rota-074)
CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20202341 | 水合氯醛灌肠剂

...静、催眠。监护条件下抗惊厥。 研究水合氯醛灌肠剂在中国儿童患者中的药动学参数和有效性安全性评价 水合氯醛灌肠剂在中国儿童惊厥/检查操作前镇静催眠患者中的群体药代动力学研究 SDU-CH2020005
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20190984 | XZP-3621片

CTR20190984 | XZP-3621片 进行中-招募中 中国ALK重排或ROS1重排的晚期非小细胞肺癌受试者 XZP-3621的多中心、开放、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期临床研究 XZP-3621治疗中国ALK重排或ROS1重排的晚期非小细胞肺癌受试者的多中心、开放、剂...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212684 | 福瑞他恩酊

...-招募完成 女性雄激素性秃发 福瑞他恩(KX-826)酊治疗中国成年女性雄激素性秃发(AGA)患者的Ⅱ期临床试验 评价福瑞他恩(KX-826)酊外用治疗中国成年女性雄激素性秃发(AGA)患者的安全性、有效性的多中心、随机、双盲、安慰...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230826 | VCT220片

...VCT220片 进行中-招募中 用于成人2型糖尿病患者控制血糖 中国 2 型糖尿病受试者多次口服 VCT220 片的 Ib 期研究 在中国成人 2 型糖尿病受试者中评估 VCT220 片的药代动力 学、药效学、安全性和耐受性:一项为期 4 周的随机、双盲...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230028 | 注射用泰它西普

CTR20230028 | 注射用泰它西普 进行中-招募中 系统性红斑狼疮儿童患者 泰爱在中国cSLE患者中多次给药的临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白在中国儿童系统性红斑狼疮患者中多次给药的临床试验 18C018
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222297 | 阿戈美拉汀片

...成 治疗成人抑郁症,本品适用于成人。 阿戈美拉汀片在中国健康受试者中进行的人体生物等效性试验 阿戈美拉汀片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列、四周期、完...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220839 | NA

...治疗方案无效的患者亦适用 评价difelikefalin 静脉给药在中国成人血液透析受试者中的药代动力学和安全性研究 一项在接受血液透析的中国成人受试者中评估 difelikefalin 静脉给药的药代动力学和安全性的 I 期、单臂、开放性研究...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230028 | 注射用泰它西普

CTR20230028 | 注射用泰它西普 进行中-招募中 系统性红斑狼疮儿童患者 泰爱在中国cSLE患者中多次给药的临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白在中国儿童系统性红斑狼疮患者中多次给药的临床试验 18C018
CDE 发布于1年前 0 次浏览

发布
问题