Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 859 条结果,搜索耗时:0.0072秒
药物临床试验:CTR20221590 | 恩格列净利格列汀片
...磺酰脲类药物(SU)和恩格列净利格列汀片中的单一组分
不能
有效控制血糖时改善血糖控制。在已接受恩格列净和利格列汀单一片剂联合治疗的情况下使用。 评估受试制剂恩格列净利格列汀片与参比制剂恩格列净利格列汀片(Gl...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240808 | 注射用两性霉素B脂质体
...或隐球菌属感染患者,或肾功能不全或因不可接受的毒性
不能
使用两性霉素B脱氧胆酸盐的患者; 4)治疗内脏利什曼病。在接受AmBisome治疗的免疫功能低下的内脏利什曼病的患者中,首次清除寄生虫后的复发率很高。 注射用两...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201549 | 替格瑞洛片
...少复合终点事件的临床疗效,因此,阿司匹林的维持剂量
不能
超过每日100 mg。 替格瑞洛片人体生物等效性试验 山西德元堂药业有限公司研制的替格瑞洛片与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221276 | 熊去氧胆酸口服混悬液
...胆汁性胆管炎。 (2) 溶解胆囊中的胆固醇结石。胆结石
不能
在X光片上留下任何阴影,并且直径不应大于15mm。尽管有胆结石,胆囊的功能未受到明显限制。 (3) 用于治疗1个月至18岁以下的儿童与囊性纤维化相关的肝胆疾病。 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231377 | 替米沙坦片
...用于年龄55岁及以上,存在发生严重心血管事件高风险且
不能
接受血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂治疗的患者,以降低其发生心肌梗死、卒中或心血管疾病导致死亡的风险。 心血管事件的高风险包括冠状动脉疾病、外周动脉疾病...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233350 | 氨氯地平贝那普利胶囊
...非初治高血压。本品适用于单独服用氨氯地平或贝那普利
不能
满意控制血压的患者,或同时服用氨氯地平和贝那普利的替代治疗。 健康成年受试者在空腹和餐后状态下单次口服氨氯地平贝那普利胶囊的随机、开放、单剂量、两...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251406 | 缬沙坦氨氯地平片(II)
...坦组成的复方片剂。Exforge适用于治疗高血压:单一疗法
不能
充分控制血压的患者;作为初始疗法,用于可能需要多种药物才能达到降压目标的患者。 缬沙坦氨氯地平片在健康受试者中的生物等效性正式试验 缬沙坦氨氯地平片...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242471 | 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊
...随机对照临床试验中,相当于本品135mg剂量的非诺贝特并
不能
降低冠心病的发病率和死亡率。 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊生物等效性试验 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊(135mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233949 | 卡左双多巴缓释片
...疗有剂末恶化(“渐弱”现象),峰剂量运动障碍、运动
不能
等特征的运动失调,或有类似短时间运动障碍现象的患者,可减少“关”的时间。 卡左双多巴缓释片人体生物等效性研究 评估受试制剂卡左双多巴缓释片(规格:50...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190255 | 替米沙坦片
...用于年龄55岁及以上,存在发生严重心血管事件高风险且
不能
接受血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂治疗的患者,以降低其发生心肌梗死、卒中或心血管疾病导致死亡的风险。 心血管事件的高风险包括冠状动脉疾病、外周动脉疾病、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
69
70
71
72
73
74
75
76
77
78
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部