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药物临床试验:CTR20202042 | ONC-392注射液
...代动力学(Pharmacokinetics,PK)和有效性的开放标签Ia/Ib期
临床
研究
ONC-392-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222668 | 磷酸索尼德吉胶囊
...C)患者的有效性和安全性的前瞻性、单臂、多中心、IV期
临床
研究
AM20220301
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171412 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液
...胞肺癌 比较LY01008及贝伐珠单抗治疗非小细胞肺癌的Ⅲ期
临床
试验 比较LY01008与贝伐珠单抗分别联合紫杉醇与卡铂治疗转移性或复发性NSCLC受试者的有效性和安全性的Ⅲ期
临床
研究
LY01008/CT-CHN-302(版本号V1.1)
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220557 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液
...olia®治疗有高危骨折风险的绝经后骨质疏松症妇女的三期
临床
试验 一项评价重组抗RANKL 全人单克隆抗体注射液(HLX14)对比地舒单抗注射(Prolia®)治疗有高危骨折风险的女性绝经后骨质疏松症的随机、双盲、国际多中心、平行...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160225 | 右兰索拉唑缓释胶囊
...胃食管反流病 右兰索拉唑治疗非糜烂性胃食管反流病的
临床
研究
右兰索拉唑治疗非糜烂性胃食管反流病的有效性安全性
研究
-多中心、随机、双盲、优效性、安慰剂平行对照试验 HS-YLSLZ-NERD
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160296 | 冰连清咽喷雾剂
...性咽炎急性发作的安全性及有效性的多中心、开放性IV期
临床
研究
2015.1.3(P1.1)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181338 | 注射用那屈肝素钙
...素钙随机、开放、单次给药、双周期交叉人体生物等效性
临床
研究
YDNQG1701;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180657 | 人工唾液喷雾剂
...干燥症 人工唾液用于治疗头颈部肿瘤放疗后引起口干的
临床
研究
人工唾液喷雾剂用于治疗头颈部肿瘤放疗导致唾液腺损伤引起的口腔干燥症的随机双盲安慰剂平行对照多中心
研究
SCP-RGTY-001;版本号3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160103 | MK-3475注射液
...全性、耐受性、药代动力学和有效性的开放性、随机I期
临床
研究
PN032-02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211943 | 非布司他片
... 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无
临床
症状的高尿酸血症。 非布司他片人体生物等效性
研究
(餐后试验) 评估受试制剂非布司他片(规格:80 mg)与参比制剂(ULORIC)(规格:80 mg)在健康成年受试者餐后...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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