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药物临床试验:CTR20211781 | ICP-332片
...单剂量和多剂量递增的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期临床
试验
一项评价ICP-332 在健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的单剂量和多剂量递增的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期临床
试验
ICP-CL-00601
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213334 | YZJ-1495盐酸盐胶囊
...囊多次给药安全性、耐受性和药代动力学特征的Ib期临床
试验
评价YZJ-1495盐酸盐胶囊多次给药安全性、耐受性和药代动力学特征的Ib期临床
试验
YZJ-1495-1-02
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200167 | 带状疱疹减毒活疫苗
CTR20200167 | 带状疱疹减毒活疫苗 已完成 预防带状疱疹 带状疱疹减毒活疫苗III期临床
试验
多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价40岁及以上人群接种带状疱疹减毒活疫苗保护效力的Ⅲ期临床
试验
F20190717;4.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220968 | 熊去氧胆酸胶囊
... 3.胆汁反流性胃炎。 熊去氧胆酸胶囊的生物等效性预
试验
熊去氧胆酸胶囊在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性预
试验
YYAA1-URY-21068
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201388 | 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)
...乙型肝炎 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)(20μg)Ⅰ期临床
试验
随机、盲法、阳性对照
试验
,评价重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)(20μg)在16-50岁健康人中的安全性和免疫原性 PRO-HB-1002-1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200785 | 静注人免疫球蛋白(10%)
...ITP) 治疗原发免疫性血小板减少症的有效性和安全性的
试验
评价静注人免疫球蛋白(10%)治疗原发免疫性血小板减少症的有效性和安全性的开放、单臂、多中心临床
试验
IVIG-10%-ITP(Ver1.0)
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221290 | 富马酸喹硫平片
...。 富马酸喹硫平片在健康受试者中空腹/餐后生物等效性
试验
富马酸喹硫平片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、交叉的生物等效性
试验
21FWX-KHKL-044
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220963 | 马来酸曲美布汀片
...症状。 马来酸曲美布汀片空腹/餐后状态下的生物等效性
试验
马来酸曲美布汀片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、三序列、三周期部分重复交叉空腹和餐后状态下生物等效性
试验
TRI-2022-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200847 | 注射用安替安吉肽
...患者 注射用安替安吉肽药代动力学与初步疗效Ia期临床
试验
注射用安替安吉肽在晚期实体瘤患者中的安全性耐受性药代动力学与初步疗效的单中心开放的剂量递增Ia期临床
试验
HM-3-101;2.0版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192599 | 磷酸依米他韦胶囊
CTR20192599 | 磷酸依米他韦胶囊 已完成 慢性丙型肝炎 磷酸依米他韦在肾损伤与健康受试者中的临床
试验
评估磷酸依米他韦胶囊在非血液透析的终末期肾病受试者与健康受试者中的药代动力学与安全性
试验
PCD-DDAG181PA-18-001,V1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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