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药物临床试验:CTR20201676 | 派恩加滨片
...6 | 派恩加滨片 进行中-招募完成 癫痫 评价派恩加滨片的
耐受
性(安全性)和药物动力学的Ia临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照评价派恩加滨片在中国健康受试者中单剂口服给药以及在癫痫患者中多剂口服给药的
耐受
性和...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223444 | HL08
...c融合蛋白注射液多次给药在2型糖尿病 患者中的安全性、
耐受
性 评价重组Exendin-4-Fc融合蛋白注射液多次给药在2型糖尿病 患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学及药效动力学特征的随 机、双盲、单中心Ⅰb 期临床研究 HL[HL08]-I-2...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213068 | QBH-196 片
...点激酶抑制剂 QBH-196 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 评价多靶点激酶抑制剂 QBH-196 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学特征的剂量递增、开放...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20223210 | AK0707
...者中进行的AK0707单剂量和多剂量递增口服给药的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效学研究 一项在健康受试者中研究AK0707单剂量和多剂量递增口服给药的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效学的随机、双盲、单中心、安慰剂对...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222718 | LNP023
...在原发性IgA肾病患者中评估开放标签LNP023的长期安全性和
耐受
性的延期扩展计划(REP) 在已完成研究CLNP023X2203或CLNP023A2301的原发性IgA肾病患者中评估开放标签LNP023的长期安全性和
耐受
性的多中心延期扩展计划(REP) CLNP023A2002B
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232293 | WXFL10030390片
...普利单抗在STK11突变的晚期宫颈胃型腺癌患者中安全性、
耐受
性和初步疗效的Ⅱ期临床试验 评估WX390片联合特瑞普利单抗在STK11突变的晚期宫颈胃型腺癌患者中安全性、
耐受
性和初步疗效的Ⅱ期临床试验 JYP0390M207
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233428 | ZG-001胶囊
...意念或行为的重性抑郁障碍 健康受试者口服ZG-001胶囊的
耐受
性、药代动力学、饮食影响试验 评价ZG-001在中国健康受试者中单次递增、多次递增口服给药的安全性、
耐受
性、药代动力学特征及食物对药代动力学影响的临床研究 ...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233390 | HDM1002片
...体重管理 评估HDM1002片在超重或肥胖受试者中的安全性及
耐受
性的研究 一项在中国超重和肥胖成人受试者中评价HDM1002片多次口服给药、剂量递增的安全性、
耐受
性、药代动力学及药效学的随机、双盲、安慰剂对照的Ib期临床研...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240042 | 试验药
...脂蛋白-胆固醇升高的中国受试者中评估RN0191的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效学作用的随机、单盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增1期研究 低密度脂蛋白-胆固醇升高的中国受试者中评估RN0191的安全性、
耐受
性、药代动力...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240688 | PA3670片
...服PA3670片在中国慢性乙型肝炎患者中多次给药的安全性、
耐受
性、药代动力学特征以及药效特征的Ib期临床研究 评价口服PA3670片在中国慢性乙型肝炎患者中多次给药的安全性、
耐受
性、药代动力学特征以及药效特征的Ib期临床研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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