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药物临床试验：CTR20220507 | 注射用CAN103

CTR20220507 | 注射用CAN103 进行中-招募中 戈谢病 评价CAN103酶替代疗法用于初治戈谢病受试者安全性和有效性的I/II期临床研究 评价CAN103酶替代疗法用于初治戈谢病受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征的多中心、开放性、患...

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药物临床试验：CTR20240896 | 非诺贝特胶囊

CTR20240896 | 非诺贝特胶囊 进行中-尚未招募 用于治疗成人饮食控制疗法效果不理想的高胆固醇血症（Ⅱa型），内源性高甘油三酯血症，单纯型（Ⅳ型）和混合型（Ⅱb型和Ⅲ型）。特别是饮食控制后血中胆固醇仍持续升高，或是...

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药物临床试验：CTR20241898 | 注射用SHR-A1921

CTR20241898 | 注射用SHR-A1921 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 SHR-A1921联合阿得贝利单抗及SHR-8068伴或不伴卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究 SHR-A1921联合阿得贝利单抗及SHR-8068伴或不伴卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的开放、多中心...

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药物临床试验：CTR20242798 | 塞来昔布胶囊

CTR20242798 | 塞来昔布胶囊 进行中-尚未招募 塞来昔布适用于:（1）用于缓解骨关节炎（OA）的症状和体征。 （2）用于缓解成人类风湿关节炎（RA）的症状和体征。 （3）用于治疗成人急性疼痛（AP）。 （4）用于缓解强直性脊柱炎...

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药物临床试验：CTR20181099 | 注射用右兰索拉唑钠

CTR20181099 | 注射用右兰索拉唑钠 进行中-招募中 胃和/或十二指肠溃疡引起的上消化道出血 注射用右兰索拉唑钠的药代药效学及安全性研究 注射用右兰索拉唑钠在中国健康受试者中Ⅰb期临床研究 RG01N-1599（多次）；版本号：V1.0...

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药物临床试验：CTR20192636 | 巴瑞替尼片 4mg

CTR20192636 | 巴瑞替尼片 4mg 进行中-招募完成 重度及极重度成人斑秃（AA） 评价巴瑞替尼在重度斑秃患者中的安全性和有效性研究 一项评估巴瑞替尼在重度或极重度斑秃成人患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20220951 | 双氯芬酸钠缓释片

CTR20220951 | 双氯芬酸钠缓释片 进行中-尚未招募 适用于症状性疼痛和炎症治疗 双氯芬酸钠缓释片（0.1 g）人体生物等效性研究 双氯芬酸钠缓释片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、两序列...

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药物临床试验：CTR20231102 | QX008N注射液

CTR20231102 | QX008N注射液 进行中-尚未招募 成人中重度哮喘 QX008N注射液中重度哮喘Ⅰb期临床试验 一项在成年中重度哮喘患者中评估QX008N有效性、安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的多中心、随机、双盲、多次给药、...

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药物临床试验：CTR20233292 | 多替拉韦钠片

CTR20233292 | 多替拉韦钠片 进行中-尚未招募 本品联合其它抗逆转录病毒药物，用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的成人和年满12岁的儿童患者。 一项随机、开放、两周期、两序列自身交叉设计，评价健康成人空腹或餐后状态...

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药物临床试验：CTR20240603 | 富马酸伏诺拉生片

CTR20240603 | 富马酸伏诺拉生片 进行中-招募中 反流性食管炎。 富马酸伏诺拉生片人体生物等效性研究 苏州中化药品工业有限公司研制的富马酸伏诺拉生片与原研参比制剂在中国健康受 试者中进行的单中心、随机、开放、两制...

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