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药物临床试验:CTR20232912 | 富马酸伏诺拉生片
...泽制药股份有限公司研制的富马酸伏诺拉生片与原研参比
制剂
在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、
两
制剂
、空腹和餐后、单次给药、
两
周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY23019B-CSP
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232617 | 哌柏西利片
...体 2(HER2)阴性的晚期或转移性乳腺癌,应与芳香化酶抑
制剂
联合使用作为绝经后女性或男性患者的初始内分泌治疗或与氟维司群联合使用用于内分泌治疗后疾病进展的患者。 哌柏西利片在抑酸剂作用下生物等效性试验 哌柏...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242068 | 氢溴酸加兰他敏片
...进展 氢溴酸加兰他敏片人体生物等效性研究 评估受试
制剂
氢溴酸加兰他敏片(规格:4 mg)与参比
制剂
レミニール®(规格:4 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、
两
周期、
两
序列、完全重复交叉...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241379 | 富马酸伏诺拉生片
...江尖峰药业有限公司研制的富马酸伏诺拉生片与原研参比
制剂
在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、
两
制剂
、空腹和餐后、单次给药、
两
周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY23043B-CSP
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253220 | 氢溴酸加兰他敏片
...进展 氢溴酸加兰他敏片生物等效性试验方案 评估受试
制剂
氢溴酸加兰他敏片(规格: 4 mg)与参比
制剂
レミニール®( 规格: 4 mg)在健康成年参与者空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、
两
周期、
两
序列、交叉生物等...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232553 | 氟哌啶醇片
...精神障碍。 氟哌啶醇片人体生物等效性试验 评估受试
制剂
氟哌啶醇片(规格:2 mg)与参比
制剂
氟哌啶醇片(规格:2 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、
两
周期、
两
序列、交叉生物等效性研究 J...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250037 | 硫酸氢氯吡格雷片
...5mg)在中国健康成年受试者中单次给药、随机、开放、
两
制剂
、
两
序列、四周期、完全重复交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性试验 硫酸氢氯吡格雷片(75mg)在中国健康成年受试者中单次给药、随机、开放、
两
制剂
、
两
序列...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232586 | 伊布替尼胶囊
...受试者在空腹状态下单次口服伊布替尼胶囊(140mg)受试
制剂
(昆山龙灯瑞迪制药有限公司生产)和伊布替尼胶囊(140mg)参比
制剂
(亿珂® IMBRUVICA®,Janssen-Cilag International NV 持证/Catalent CTS LLC生产)的随机、开放、
两
制剂
、
两
序...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212280 | 泊沙康唑肠溶片
...物等效性研究 评估泊沙康唑肠溶片(规格:100 mg)受试
制剂
与参比
制剂
(NOXAFIL®)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、
两
周期、
两
序列、交叉生物等效性研究 QL-YK1-028-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202123 | 卡维地洛片
...心绞痛; 4)基于下述状态,正在接受血管紧张素转换酶抑
制剂
、利尿药、洋地黄
制剂
等基础治疗的患者:缺血性心脏病或扩张型心肌病引起的慢性心力衰竭 ;5)快速房颤。 卡维地洛片在健康受试者中人体生物等效性试验 卡维...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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