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药物临床试验：CTR20233531 | 巯嘌呤微片

CTR20233531 | 巯嘌呤微片 进行中-招募完成 适用于绒毛膜上皮癌，恶性葡萄胎，成人和儿童急性淋巴细胞白血病及急性非淋巴细胞白血病，慢性粒细胞白血病的急变期。 巯嘌呤微片在餐后条件下相对生物利用度研究 巯嘌呤微片在...

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药物临床试验：CTR20233417 | 替米沙坦片

CTR20233417 | 替米沙坦片 进行中-招募完成 1.高血压 ：用于成年人原发性高血压的治疗。 2.降低心血管风险 替米沙坦片人体生物等效性试验 替米沙坦片在健康受试者中的单中心、随机、开放、两制剂、四周期、两序列、完全重复...

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药物临床试验：CTR20233362 | SIPI6398片

CTR20233362 | SIPI6398片 进行中-尚未招募 精神分裂症 SIPI6398 片多次给药Ib/IIa期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照、评估SIPI6398在精神分裂症患者中多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的Ib/IIa期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20222665 | M1774胶囊

CTR20222665 | M1774胶囊 进行中-招募完成 转移性或局部晚期不可切除实体瘤 M1774的开放性、多中心I期试验 一项在转移性或局部晚期不可切除实体瘤受试者中评价M1774的安全性、耐受性和药代动力学/药效学特征的开放、多中心试验 ...

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药物临床试验：CTR20201525 | GT1708F片

CTR20201525 | GT1708F片 已完成 恶性血液病 GT1708F治疗恶性血液病患者的研究 一项评价GT1708F治疗恶性血液病患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步有效性的I期临床研究 GT1708F-CN-2001

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药物临床试验：CTR20160578 | Nivolumab注射液

CTR20160578 | Nivolumab注射液 已完成 局限期或广泛期小细胞肺癌 Nivolumab 对比托泊替康治疗二线小细胞肺癌的研究 一项在接受过含铂方案一线化疗的受试者中开展的Nivolumab或化疗治疗复发性小细胞肺癌的开放、随机、III期研究 CA20...

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药物临床试验：CTR20160228 | 伯瑞替尼

CTR20160228 | 伯瑞替尼 已完成 非小细胞肺癌 评价伯瑞替尼对c-Met异常NSCLC患者的安全性和有效性研究 一项考察伯瑞替尼在c-Met 异常的NSCLC患者中的耐受性和药代动力学的I 期、开放、多中心、剂量递增及扩展研究 HMO-PLB1001-2013012-0...

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药物临床试验：CTR20240304 | 依帕司他片

CTR20240304 | 依帕司他片 进行中-尚未招募 用于改善糖尿病周围神经病变的自觉症状（麻木感、疼痛）、振动感觉异常、心率波动异常（糖化血红蛋白呈高值）。 依帕司他片人体生物等效性研究 依帕司他片采用单中心、随机、开...

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药物临床试验：CTR20240081 | TQB3702片

CTR20240081 | TQB3702片 进行中-尚未招募 血液系统恶性肿瘤 TQB3909片联合TQB3702片在血液肿瘤受试者的I期临床试验 评估TQB3909片联合TQB3702 片在恶性血液肿瘤受试者中安全性、有效性和药代动力学的Ib期临床试验 TQB3909-TQB3702-Ib-01

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药物临床试验：CTR20240079 | 加味没竭片

CTR20240079 | 加味没竭片 进行中-尚未招募 原发性痛经（气滞血瘀证） 评价加味没竭片治疗原发性痛经（气滞血瘀证）的有效性和安全性Ⅲ期临床 评价加味没竭片治疗原发性痛经（气滞血瘀证）的有效性和安全性的多中心、随机...

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