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药物临床试验：CTR20191259 | HLX04-O，重组抗VEGF人源化单克隆抗体眼用注射液

...关性黄斑变性 一项评价HLX04-O在湿性年龄相关性黄斑变性患者中安全性和疗效的I/II期研究 一项评价玻璃体注射HLX04-O在湿性年龄相关性黄斑变性 (wAMD)患者中的安全性和疗效的单臂、开放、多中心、I/II期临床研究 HLX04-O-wAMD-CN01

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药物临床试验：CTR20230389 | CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液

...CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液治疗慢加急性肝衰竭患者的安全性、耐受性和初步有效性临床试验 一项评价CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液治疗慢加急性肝衰竭患者的安全性、耐受性和初步有效性临床试验 CGBM1-ACLF-Ⅰ...

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药物临床试验：CTR20243643 | CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液

...CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液治疗慢加急性肝衰竭患者的安全性、耐受性和初步有效性临床试验 一项评价CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液治疗慢加急性肝衰竭患者的安全性、耐受性和初步有效性临床试验 CGBM1-ACLF-Ⅰ...

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药物临床试验：CTR20211484 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物（ARX788）

...连接部腺癌 ARX788在HER2阳性晚期胃癌和胃食管连接部腺癌患者中的有效性及安全性研究 评价重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联药物（ARX788）在HER2阳性晚期胃癌和胃食管连接部腺癌二线患者中有效性及安全性的国际多中心、随机、...

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药物临床试验：CTR20221547 | 重组人IL12/15单纯疱疹I型双调控溶瘤病毒注射液（Vero细胞）

...效治疗手段的晚期恶性实体瘤 VG2025治疗晚期恶性实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 评价VG2025治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和生物学作用的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 VG201-C101

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药物临床试验：CTR20211583 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物（ARX788）

...连接部腺癌 ARX788在HER2阳性晚期胃癌和胃食管连接部腺癌患者中的有效性及安全性研究 评价重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联药物（ARX788）在HER2阳性晚期胃癌和胃食管连接部腺癌二线患者中有效性及安全性的国际多中心、随机、...

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药物临床试验：CTR20202495 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液

...-6受体单克隆抗体注射液在中到重度活动性类风湿关节炎患者中单次给药的安全性、耐受性、PK/PD特性和初步有效性的Ⅰb期临床研究 评价重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液在中到重度活动性类风湿关节炎患者中单次给...

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药物临床试验：CTR20181901 | 培哚普利吲达帕胺氨氯地平片

...达帕胺1.25 mg双药治疗后血压未得到控制的原发性高血压患者中，评价固定复方制剂培哚普利5 mg/吲达帕胺1.25 mg/氨氯地平5 mg与自由联合治疗培哚普利4 mg/吲达帕胺1.25 mg+氨氯地平5 mg相比2个月治疗后的临床疗效和安全性，研究过程...

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药物临床试验：CTR20212525 | 重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白（FSH-CTP）注射液

...多个卵泡的发育。 一项在进行辅助生殖技术的中国女性患者中比较重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液和果纳芬的研究 一项在进行辅助生殖技术（ART）的中国女性患者中比较重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白（FSH-CTP）注射液和...

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药物临床试验：CTR20202495 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液

...-6受体单克隆抗体注射液在中到重度活动性类风湿关节炎患者中单次给药的安全性、耐受性、PK/PD特性和初步有效性的Ⅰb期临床研究 评价重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液在中到重度活动性类风湿关节炎患者中单次给...

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