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药物临床试验:CTR20233201 | 氢溴酸伏硫西汀片
...招募 本品用于治疗成人抑郁症。 伏硫西汀片在中国健康
人体
的生物等效性试验 评估受试制剂氢溴酸伏硫西汀片(规格:10 mg)与参比制剂心达悦®(规格:10 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232970 | 乌苯美司胶囊
...胞移植后,以及其他实体瘤患者。 乌苯美司胶囊的健康
人体
生物等效性试验 乌苯美司胶囊(30mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下、单中心、随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 AHJM-BE-WBM...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234032 | 美沙拉秦肠溶片
... 用于克罗恩病急性发作期的治疗。 美沙拉秦肠溶片健康
人体
餐后状态下生物等效性试验 美沙拉秦肠溶片0.5g在中国健康成年受试者中单次餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双制剂、双序列、四周期、完全重复交叉生物...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240048 | 布洛芬混悬液
...。 -用于缓解幼年关节炎的症状和体征。 布洛芬混悬液
人体
生物等效性试验 布洛芬混悬液在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 VCP-5010-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240989 | SCTB35注射液
... SCTB35在复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的首次
人体
研究 一项评估SCTB35在复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、初步有效性的 Ia/Ib 期临床剂量递增及剂量扩展研究 SCTB35-X101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240932 | 奥利司他胶囊
CTR20240932 | 奥利司他胶囊 进行中-尚未招募 用于成
人体
重超重(BMI≥28kg/m^2)患者的治疗。使用本品,应同时配合低脂低热饮食。 奥利司他胶囊(60 mg)的
人体
生物等效性研究 圣嘉(滨海)生物医药科技有限公司研制的奥利司他胶...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241670 | 氟伐他汀钠缓释片
...常(Fredrickson Ⅱa和Ⅱb型)的患者。 氟伐他汀钠缓释片
人体
生物等效性研究 氟伐他汀钠缓释片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉空腹和餐后状态下生物等效性试验 DUXACT-2312039
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233889 | 枸橼酸莫沙必利片
...、呕吐、早饱、上腹胀、上腹痛等。 枸橼酸莫沙必利片
人体
生物等效性研究 枸橼酸莫沙必利片在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY23100
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240989 | SCTB35注射液
... SCTB35在复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的首次
人体
研究 一项评估SCTB35在复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、初步有效性的 Ia/Ib 期临床剂量递增及剂量扩展研究 SCTB35-X101
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131712 | 尼莫地平注射液II
...地平注射液(II)的I期临床试验 尼莫地平注射液(II)
人体
耐受性试验 2012-NMDP-101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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