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药物临床试验:CTR20220574 | ASC22 注射剂
CTR20220574 | ASC22 注射剂
进行
中
-招募
中
HIV-1 ASC22注射剂联合ART的多
中
心、随机、盲法、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 ASC22注射剂联合ART治疗人类免疫缺陷病毒感染患者的多
中
心、随机、盲法、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 ASC22-204
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213349 | NA
CTR20213349 | NA
进行
中
-招募
中
雌激素受体阳性、HER2阴性早期乳腺癌患者 评价GIREDESTRANT对比医生选择的内分泌单药作为雌激素受体阳性、HER2阴性早期乳腺癌患者辅助治疗(lidERA ) 一项评价GIREDESTRANT对比医生选择的内分泌单药作...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231518 | 注射用BB-1701
CTR20231518 | 注射用BB-1701
进行
中
-尚未招募 HER2突变的非小细胞肺癌 BB-1701治疗HER2突变的非小细胞肺癌患者的临床研究 评价BB-1701在HER2突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者
中
有效性和安全性的II期临床研究 BB-1701-203
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231142 | TUL01101片
CTR20231142 | TUL01101片
进行
中
-尚未招募 拟用于
中
度至重度活动性类风湿性关节炎的治疗。 TUL01101片与甲氨蝶呤片的药代动力学相互作用临床试验 评价TUL01101片与甲氨蝶呤片在类风湿关节炎患者
中
药物-药物相互作用和安全性的Ⅰ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230562 | 米拉贝隆缓释片
CTR20230562 | 米拉贝隆缓释片
进行
中
-招募完成 成年膀胱过度活动症患者尿频、尿急、和/或急迫性尿失禁的对症治疗 米拉贝隆缓释片空腹人体生物等效性试验 米拉贝隆缓释片在健康受试者
中
随机、开放、两制剂、单次给药、四...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222972 | 纳曲酮植入剂
CTR20222972 | 纳曲酮植入剂
进行
中
-招募
中
酒精使用障碍 纳曲酮植入剂治疗酒精使用障碍患者的有效性和安全性II期临床研究 评价不同剂量纳曲酮植入剂治疗酒精使用障碍患者的有效性和安全性的多
中
心、随机、双盲、安慰剂对...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222473 | YL-90148片
CTR20222473 | YL-90148片
进行
中
-招募
中
痛风 评价YL-90148片治疗原发性痛风伴高尿酸血症的有效性与安全性的多
中
心、随机、双盲、阳性药平行对照的Ⅲ期临床研究 评价YL-90148片治疗原发性痛风伴高尿酸血症的有效性与安全性的多
中
...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222032 | 注射用BAT8010
CTR20222032 | 注射用BAT8010
进行
中
-招募
中
局部晚期或转移性实体瘤 注射用BAT8010 I期临床研究 一项评价注射用BAT8010在局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多
中
心、开放的I期临床研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220115 | AK117注射液
CTR20220115 | AK117注射液
进行
中
-招募
中
三阴乳腺癌 AK117/AK112联合化疗治疗局部晚期或转移性三阴性乳腺癌 AK117/AK112联合化疗一线治疗不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌的 II 期临床研究 AK117-203
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233209 | 米拉贝隆缓释片
CTR20233209 | 米拉贝隆缓释片
进行
中
-尚未招募 成年膀胱过度活动症患者尿频、尿急、和/或急迫性尿失禁的对症治疗 米拉贝隆缓释片空腹人体生物等效性试验 米拉贝隆缓释片在健康受试者
中
随机、开放、两制剂、单次给药、四...
CDE
发布于
1年前
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