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药物临床试验：CTR20201291 | 吸入用布地奈德混悬液

...时应用吸入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液人体生物等效性试验 吸入用布地奈德混悬液在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、开放、交叉生物等效性研究 PRT-PRO-024-BE-Y；V1.1

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药物临床试验：CTR20201601 | 孟鲁司特钠颗粒

...性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎）。 孟鲁司特钠颗粒人体生物等效性研究 孟鲁司特钠颗粒在健康成年受试者中随机、开放、单次给药、双周期、双交叉、空腹/餐后状态下的生物等效性试验。 D200204.CSP

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药物临床试验：CTR20212568 | 吸入用布地奈德混悬液

...时应用吸入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液人体生物等效性研究 吸入用布地奈德混悬液在健康受试者中的单剂量、空腹（活性炭阻断和非活性炭阻断）、随机、开放、生物等效性研究 2021-BE-08

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药物临床试验：CTR20231701 | 琥珀酸美托洛尔缓释片

...性心力衰竭引起的症状和体征。 琥珀酸美托洛尔缓释片人体生物等效性试验 琥珀酸美托洛尔缓释片在成年参与者空腹及餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 JY-BE-MTLE-2023-01

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药物临床试验：CTR20240748 | 枸橼酸西地那非口崩片

...未招募 用于治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非口崩片人体生物等效性研究 评估受试制剂枸橼酸西地那非口崩片（规格：50 mg）与参比制剂枸橼酸西地那非口崩片（VIAGRA®，规格：50 mg）在中国健康成年男性受试者空腹状态下...

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药物临床试验：CTR20241735 | 盐酸非索非那定口服混悬液

...盐酸非索非那定口服混悬液在中国健康人群中单次给药的人体生物等效性临床试验 FH-BE-FSFND

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药物临床试验：CTR20242799 | 达芦那韦片

...那韦/利托那韦的风险和收益缺乏相关资料。 达芦那韦片人体生物等效性研究 达芦那韦片在健康受试者中的单中心，随机、开放、单次给药、两序列、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 CCM-BE240505

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药物临床试验：CTR20232954 | 海博麦布阿托伐他汀钙片

...）水平、和甘油三酯(TG)水平。 海博麦布阿托伐他汀钙片人体生物等效性研究 海博麦布阿托伐他汀钙片在健康受试者中的随机、开放、单剂量、四周期、两序列完全重复交叉的生物等效性研究 HH-HBMBAT-BE-01

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药物临床试验：CTR20200701 | 马来酸依那普利片

...不稳定型心绞痛所导致的住院。 马来酸依那普利片餐后人体生物等效性预试验 马来酸依那普利片（10mg）在中国健康受试者中餐后给药条件下随机开放单剂量两序列两周期双交叉生物等效性预试验 WBYY19014Y；1.1

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药物临床试验：CTR20231929 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

...病且不接受透析的患者。 磷酸奥司他韦干混悬剂在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、双周期、双交叉设计生物等效性试验 磷酸奥司他韦干混悬剂在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、双周期、双交叉设计生物等效...

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