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药物临床试验:CTR20220938 | HH-003注射液

CTR20220938 | HH-003注射液 进行-招募完成 经治低病毒血症的慢性乙型肝炎患者 评估HH-003注射液在经治低病毒血症的慢性乙型肝炎受试者的IIa期临床研究 一项评估HH-003注射液在经治低病毒血症的慢性乙型肝炎受试者的抗病毒...
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药物临床试验:CTR20222027 | DS-7300a

CTR20222027 | DS-7300a 进行-招募完成 经治的广泛期小细胞肺癌 在经治的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)受试者评价 I-DXd 一项在经治的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)受试者评价Ifinatamab Deruxtecan(I-DXd,一种B7-H3抗体偶联药物[ADC])...
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药物临床试验:CTR20242878 | 双嘧达莫片

CTR20242878 | 双嘧达莫片 进行-招募完成 1、心绞痛、心肌梗塞(急性期除外)、其他缺血性心脏病、充血性心力衰竭。 2、与华法林合用抑制心脏瓣膜置换术后血栓形成和栓塞。 3、下列疾病尿蛋白减少:对类固醇耐药的肾病...
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药物临床试验:CTR20130273 | HE-69

CTR20130273 | HE-69 进行-招募完成 狼疮性肾炎 研究HE-69治疗狼疮性肾炎的有效性及安全性 HE-69与环磷酰胺治疗狼疮性肾炎的有效性及安全性的多心随机、对照、开放性临床试验 HE-69-C-Lu-301 1.2版
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药物临床试验:CTR20140298 | 白香丹胶囊

CTR20140298 | 白香丹胶囊 进行-招募完成 经前期综合征 白香丹胶囊健康人体耐受性I期临床试验 白香丹胶囊单心双盲、安慰剂对照、平行随机、单次多次给药、空腹条件下健康人体耐受性I期临床试验 JLXZ-2013-001
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药物临床试验:CTR20170459 | 阿齐沙坦片

CTR20170459 | 阿齐沙坦片 进行-招募完成 轻、度原发性高血压 阿齐沙坦片治疗轻、度原发性高血压临床试验 评价阿齐沙坦片治疗轻、度原发性高血压的有效性和安全性的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多心研究...
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药物临床试验:CTR20180607 | Durvalumab注射液

CTR20180607 | Durvalumab注射液 进行-招募完成 晚期肝细胞癌 一线治疗晚期肝癌的三期研究 一项Durvalumab和Tremelimumab作为一线用药治疗晚期肝细胞癌患者的随机、开放性、多心Ⅲ期研究(HIMALAYA) D419CC00002
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药物临床试验:CTR20221517 | NA

CTR20221517 | NA 进行-招募完成 度至重度眉间纹 QM1114-DP治疗国受试者度至重度眉间纹的有效性和安全性研究 一项评价QM1114-DP治疗国受试者度至重度眉间纹的有效性和安全性的多心、随机、双盲、阳性对照(BOTOX®)...
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药物临床试验:CTR20232518 | 布洛芬缓释胶囊

CTR20232518 | 布洛芬缓释胶囊 进行-招募完成 用于缓解轻至度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。也用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。 布洛芬缓释胶囊人体生物等效性研究 布洛芬缓释胶囊人...
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药物临床试验:CTR20234281 | HRS-1167片

CTR20234281 | HRS-1167片 进行-招募完成 晚期实体瘤 利福平对健康受试者口服HRS-1167后药代动力学影响研究 利福平对健康受试者口服HRS-1167后药代动力学影响的单心、单臂、开放、固定序列研究 HRS-1167-102
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