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药物临床试验:CTR20170603 | 他达拉非片
...成年男性良性前列腺增生。 他达拉非片人体生物等效性
临床
试验
他达拉非片在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、开放性生物等效性研究 JC-BE-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182520 | [14C]Ensartinib混悬液
...artinib人体吸收代谢和排泄研究 单中心、开放、单剂量的
临床
试验
,研究中国男性健康受试者口服200mg/100μCi[14C]Ensartinib(X-396)混悬液后体内吸收、代谢和排泄 BTP-44316;1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201814 | TQB2450注射液
CTR20201814 | TQB2450注射液 进行中-尚未招募 复发或转移性宫颈癌 评价TQB2450治疗复发或转移性宫颈癌有效性和安全性研究 TQB2450注射液治疗PD-L1阳性的复发或转移性宫颈癌患者的单臂、开放、多中心II期
临床
试验
TQB2450-II-09
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210079 | 喷雾用YJ001
...有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ期
临床
试验
BOJI202095X
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191708 | 米诺地尔泡沫剂
...效的等效性、安全性和耐受性的多中心、双盲、随机对照
临床
试验
ZJWS-MND-AGA-III-01;v2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211382 | 盐酸优克那非片
CTR20211382 | 盐酸优克那非片 已完成 男性勃起功能障碍 评价盐酸优克那非片在健康受试者中的安全性和耐受性 盐酸优克那非片在健康受试者中单次给药剂量递增的安全性、耐受性及药代动力学
临床
试验
YZJ200083-104
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180533 | ZL-2306胶囊
...效和安全性 一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心 III期
临床
试验
,评价 ZL 2306 (niraparib) 用于对一线含铂化疗有效的晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌(统称卵巢癌)患者维持治疗的有效性和安全性 ZL-2306-004
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222149 | 23价肺炎球菌多糖疫苗
...上人群中安全性和免疫原性的随机、双盲、阳性对照Ⅳ期
临床
试验
PRO-PPV-4002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210609 | HEC73077片
...性、药代/药效动力学以及食物对药代动力学影响的Ⅰ期
临床
试验
HEC73077-P-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230299 | 盐酸阿姆西汀肠溶片
CTR20230299 | 盐酸阿姆西汀肠溶片 已完成 抑郁症 盐酸阿姆西汀肠溶片食物影响研究 在健康受试者中评价食物对盐酸阿姆西汀肠溶片药代动力学影响的
临床
试验
HA1406-004
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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