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药物临床试验：CTR20231836 | LP-168片

CTR20231836 | LP-168片 已完成 套细胞淋巴瘤 LP-168片在健康受试者中的食物影响研究 随机、两周期、双交叉试验设计评价LP-168片在健康受试者中空腹和餐后状态下单次给药后药代动力学特征的食物影响研究 LP-168-CN103

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药物临床试验：CTR20170791 | 来那度胺胶囊

CTR20170791 | 来那度胺胶囊 已完成 多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症和套细胞淋巴瘤 来那度胺胶囊（25mg）的人体生物等效性研究 来那度胺胶囊（25mg）的人体生物等效性研究 QL-YK1-030-001

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药物临床试验：CTR20202294 | SHR1459片

CTR20202294 | SHR1459片 已完成 B细胞淋巴瘤 利福平对SHR1459药动学影响的I期药物相互作用临床研究 单中心、单臂、开放、固定序列的中国健康受试者中利福平对SHR1459药动学影响的I期药物相互作用临床研究 SHR1459-I-105

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药物临床试验：CTR20233920 | XZ120

...20 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤患者、初治弥漫大B细胞淋巴瘤患者、晚期乳腺癌患者 XZ120在恶性肿瘤患者中的Ⅰ期临床研究 评价XZ120在恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的Ⅰ期临床研究 NTP-XZ12...

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药物临床试验：CTR20233920 | XZ120

...XZ120 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤患者、初治弥漫大B细胞淋巴瘤患者、晚期乳腺癌患者 XZ120在恶性肿瘤患者中的Ⅰ期临床研究 评价XZ120在恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的Ⅰ期临床研究 NTP-XZ12...

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药物临床试验：CTR20182358 | 来那度胺胶囊

CTR20182358 | 来那度胺胶囊 已完成 用于治疗多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症、套细胞淋巴瘤 来那度胺胶囊（10mg）的人体生物等效性研究 来那度胺胶囊（10mg）的人体生物等效性研究 QL-YK1-030-001-10；第1.0版

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药物临床试验：CTR20211930 | TQB3820片

CTR20211930 | TQB3820片 主动终止 恶性血液肿瘤 TQB3820片治疗恶性血液肿瘤的I期临床试验 评估TQB3820片在复发或难治性多发性骨髓瘤、惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者中的耐受性和药代动力学I期临床试验 TQB3820-I-01

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药物临床试验：CTR20211930 | TQB3820片

CTR20211930 | TQB3820片 进行中-招募中 恶性血液肿瘤 TQB3820片治疗恶性血液肿瘤的I期临床试验 评估TQB3820片在复发或难治性多发性骨髓瘤、惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者中的耐受性和药代动力学I期临床试验 TQB3820-I-01

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药物临床试验：CTR20150583 | HLX01

CTR20150583 | HLX01 已完成 弥漫性大B细胞淋巴瘤 HLX01联合CHOP方案（H-CHOP）与利妥昔单抗联合CHOP方案（R-CHOP）临床比对研究 重组人鼠嵌合抗CD20+单克隆抗体（HLX01）联合CHOP方案（H-CHOP）与利妥昔单抗（MabThera）联合CHOP方案（R-CHOP）...

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药物临床试验：CTR20212448 | HMPL-689胶囊

CTR20212448 | HMPL-689胶囊 已完成 成熟B细胞淋巴瘤 [14C]HMPL-689在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡I期临床试验 在中国成年男性健康受试者中研究口服30 mg/100 μCi [14C]HMPL-689混悬液后人体内物质平衡的单中心、开放、单剂量的I...

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