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苏州大学附属第一医院

...点医院,苏南地区医疗指导中心。苏州大学附属第一医院药物临床试验机构以苏州大学附属第一医院为依托,于2005年10月获得国家卫生部、国家食品药品监督管理局(SFDA)批准(食药监安函[2005]161号文),成立药物临床试验机...
机构 发布于10年前 7454 次浏览

药物临床试验:CTR20220724 | TQB2618注射液

...生异常综合征的I临床试验 TQB2618注射液联合去甲基化药物在复发难治性急性髓系白血病、骨髓增生异常综合征受试者中的I临床试验 TQB2618-I-02
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药物临床试验:CTR20192453 | TTP273片

...床研究 中国成年健康受试者口服TTP273片的药代动力学、药物效应和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、交叉、I 临床研究 TTP273-103-CN; 版本号 3.0
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212249 | 注射用LBL-015

CTR20212249 | 注射用LBL-015 进行中-招募中 晚实体瘤 LBL-015I/II 临床研究 评价 LBL-015 治疗晚恶性肿瘤患者安全性、耐受性、药物代谢动力学及疗效的多中心、开放性 I/II 临床研究 LBL-015-CN-001
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药物临床试验:CTR20212249 | 注射用LBL-015

CTR20212249 | 注射用LBL-015 进行中-招募中 晚实体瘤 LBL-015I/II 临床研究 评价 LBL-015 治疗晚恶性肿瘤患者安全性、耐受性、药物代谢动力学及疗效的多中心、开放性 I/II 临床研究 LBL-015-CN-001
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20213023 | 注射用LBL-024

CTR20213023 | 注射用LBL-024 进行中-招募中 晚恶性肿瘤 LBL-024 I/II 临床研究 评价LBL-024在晚恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药物代谢动力学特征及初步有效性的 I/II临床研究 LBL-024-CN001
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药物临床试验:CTR20213023 | 注射用LBL-024

CTR20213023 | 注射用LBL-024 进行中-招募中 晚恶性肿瘤 LBL-024 I/II 临床研究 评价LBL-024在晚恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药物代谢动力学特征及初步有效性的 I/II临床研究 LBL-024-CN001
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20213023 | 注射用LBL-024

CTR20213023 | 注射用LBL-024 进行中-招募中 晚恶性肿瘤 LBL-024 I/II 临床研究 评价LBL-024在晚恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药物代谢动力学特征及初步有效性的 I/II临床研究 LBL-024-CN001
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药物临床试验:CTR20211852 | DBPR108片

...林钠片、地高辛片、丙磺舒片与DBPR108片在健康受试者中药物相互作用的临床研究 一项评估华法林钠片、地高辛片、丙磺舒片与DBPR108片在健康受试者中药物相互作用的I临床研究 HA1118-CSP-012
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淄博万杰肿瘤医院

...物等效性试验、I-IV肿瘤临床试验 2019年10月16日取得《药物临床试验机构资格认定证书》,认定专业为肿瘤学。2019年12月通过NMPA备案审核,肿瘤科、生物等效性试验(药临床机构备字2019000020)。我院临床试验优势如下:伦理随...
机构 发布于5年前 1602 次浏览
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