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药物临床试验：CTR20213386 | 替米沙坦片

CTR20213386 | 替米沙坦片 已完成 （1）高血压；（2）降低心血管风险 替米沙坦片在健康人体中的生物等效性试验 替米沙坦片随机、开放、两制剂、单剂量、三周期、三序列部分重复交叉在健康人体生物等效性试验 CT21P-003

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药物临床试验：CTR20132595 | 醒脑滴丸

...为对照，评价醒脑滴丸治疗血管性痴呆安全性及有效性的随机、双盲、多中心、优效性Ⅲ期临床试验 Tasly-003版本号1.0

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药物临床试验：CTR20160657 | 替格瑞洛片

CTR20160657 | 替格瑞洛片 已完成 急性冠脉综合征 替格瑞洛片在进食条件下人体生物等效性试验 随机、单次口服给药、双周期交叉、比较健康成年志愿者在进食条件下服用替格瑞洛片与倍林达生物等效试验 SAL066-C-003

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药物临床试验：CTR20200820 | 奥美沙坦酯片

CTR20200820 | 奥美沙坦酯片 已完成 用于高血压的治疗 奥美沙坦酯片的人体生物等效性试验 奥美沙坦酯片在受试者空腹和餐后状态下单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ZJND-2020-003-KB；V1.1

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药物临床试验：CTR20223047 | 阿立哌唑片

CTR20223047 | 阿立哌唑片 已完成 用于治疗精神分裂症。 阿立哌唑片的生物等效性研究 阿立哌唑片在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 CQYY-2022-XZ-003

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药物临床试验：CTR20160511 | PT010

...塞性肺病 评价PT010对预防急性加重的作用 一项为期52周随机、双盲、多中心、平行组研究，在中度至极重度COPD受试者中评估PT010相对PT003和PT009对COPD急性加重的疗效和安全性 PT010005-02

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药物临床试验：CTR20160518 | PT010

...塞性肺病 评价PT010对预防急性加重的作用 一项为期52周随机、双盲、多中心、平行组研究在中度至极重度COPD受试者中评估PT010相对PT003和PT009对COPD急性加重的疗效和安全性 PT010005-02

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药物临床试验：CTR20221201 | 他达拉非片

...性研究 他达拉非片在中国成年健康男性受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性试验研究。 YGCF-2022-003

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药物临床试验：CTR20192413 | 硝酮嗪片

...嗪片治疗2型糖尿病肾病的有效性和安全性研究 多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照试验研究硝酮嗪片治疗2型糖尿病肾病患者的有效性和安全性 MP-2019-003；版本号：2.0（2020年01月07日）

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药物临床试验：CTR20192413 | 硝酮嗪片

...嗪片治疗2型糖尿病肾病的有效性和安全性研究 多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照试验研究硝酮嗪片治疗2型糖尿病肾病患者的有效性和安全性 MP-2019-003；版本号：2.0（2020年01月07日）

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