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药物临床试验：CTR20210096 | sacituzumab govitecan

...疗方案治疗失败的激素受体阳性且人表皮生长因子受体2阴性的转移性乳腺癌 在激素受体阳性且人表皮生长因子受体2阴性晚期转移性乳腺癌患者中比较sacituzumab govitecan与医生选择治疗的安全性和有效性临床研究 在既往至少两种...

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药物临床试验：CTR20212105 | HH-003注射液

CTR20212105 | HH-003注射液 已完成 HBeAg 阴性的慢性乙型肝炎 HH-003注射液在核苷（酸）类逆转录酶抑制剂经治的 HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者中的抗病毒活性和安全性研究 一项在核苷（酸）类逆转录酶抑制剂经治的HBeAg阴性慢性乙型...

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药物临床试验：CTR20233896 | GDC-9545

CTR20233896 | GDC-9545 进行中-尚未招募 雌激素受体阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者 一项在既往辅助内分泌治疗耐药的雌激素受体阳性、HER2 阴性晚期乳腺癌患者中评价 GIREDESTRANT 与氟维司群相比联合 CDK4/6 抑制剂治疗的有效性和安全...

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药物临床试验：CTR20202100 | 阿替利珠单抗注射液

CTR20202100 | 阿替利珠单抗注射液 进行中-招募中 三阴性乳腺癌 阿替利珠单抗联合化疗治疗早期复发性三阴性乳腺研究 一项旨在评估阿替利珠单抗联合化疗治疗在早期复发性（不能手术治疗的局部晚期或转移性）三阴性乳腺癌患...

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药物临床试验：CTR20211060 | Bimekizumab注射液

...-招募完成 活动性中轴型脊柱炎、强直性脊柱炎和放射学阴性中轴型脊柱关节炎 一项评估BIMEKIZUMAB治疗活动性中轴型脊柱炎、强直性脊柱炎和放射学阴性中轴型脊柱关节炎参与者的长期安全性、耐受性和疗效的研究 一项多中心...

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药物临床试验：CTR20242630 | 注射用FDA018抗体偶联剂

CTR20242630 | 注射用FDA018抗体偶联剂 进行中-尚未招募 三阴性乳腺癌 注射用FDA018抗体偶联剂在三阴性乳腺癌患者中的Ⅲ期临床研究 评价FDA018抗体偶联剂对比研究者选择化疗方案在紫杉类治疗失败的局部晚期、复发或转移性三阴性...

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药物临床试验：CTR20242630 | 注射用FDA018抗体偶联剂

CTR20242630 | 注射用FDA018抗体偶联剂 进行中-招募中 三阴性乳腺癌 注射用FDA018抗体偶联剂在三阴性乳腺癌患者中的Ⅲ期临床研究 评价FDA018抗体偶联剂对比研究者选择化疗方案在紫杉类治疗失败的局部晚期、复发或转移性三阴性乳...

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药物临床试验：CTR20230851 | 注射用头孢他啶阿维巴坦钠

...阿维巴坦钠 进行中-尚未招募 中国成人碳青霉烯耐药革兰阴性病原菌所致感染 TBTDAWBT治疗中国成人碳青霉烯耐药革兰阴性病原菌所致感染 评价注射用头孢他啶阿维巴坦钠治疗中国成人碳青霉烯耐药革兰阴性病原菌所致感染的疗...

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药物临床试验：CTR20201097 | BYL719

...PTEN 缺失而没有PIK3CA 突变的晚期（局部复发或转移性）三阴性乳腺癌男性和女性 评估三阴性乳腺癌患者中BYL719+nab-紫杉醇有效性和安全性的研究 在有PIK3CA 突变的或有PTEN 缺失但没有PIK3CA 突变的晚期三阴性乳腺癌受试者中评估BY...

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药物临床试验：CTR20201637 | FCN-437c胶囊

CTR20201637 | FCN-437c胶囊 进行中-招募完成 ER阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌女性患者 一项评价FCN-437c 治疗ER阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌女性患者的安全性和初步有效性临床研究 一项多中心、开放II 期临床研究：评价FCN-437c 分别联合...

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