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药物临床试验：CTR20241871 | 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂（Ⅲ）

CTR20241871 | 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂（Ⅲ） 已完成 本品适用于成人和12岁及以上青少年哮喘的维持治疗。包括：使用吸入性糖皮质激素未能充分控制的患者；或使用长效β2受体激动剂和低剂量吸入性糖 皮质激素未能充分控制...

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药物临床试验：CTR20241871 | 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂（Ⅲ）

CTR20241871 | 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂（Ⅲ） 进行中-招募完成 本品适用于成人和12岁及以上青少年哮喘的维持治疗。包括：使用吸入性糖皮质激素未能充分控制的患者；或使用长效β2受体激动剂和低剂量吸入性糖 皮质激素未能...

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药物临床试验：CTR20243239 | 糠酸莫米松鼻喷雾剂

CTR20243239 | 糠酸莫米松鼻喷雾剂 进行中-尚未招募 本品适用于治疗成人、青少年和3至11岁儿童季节性或常年性鼻炎，对于曾有中至重度季节性过敏性鼻炎症状的患者，主张在花粉季节开始前2-4周用本品作预防性治疗。 糠酸莫米...

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药物临床试验：CTR20243955 | 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂

CTR20243955 | 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂 进行中-尚未招募 适用于哮喘规律治疗。 评价倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂在哮喘患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照的Ⅲ期临床试验 评价倍氯米松...

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药物临床试验：CTR20211236 | 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂

CTR20211236 | 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂 已完成 适用于哮喘规律治疗，本品联合用药形式(吸入性糖皮质激素 + 长效β2-受体激动剂)适用于以下情况： ——使用吸入性糖皮质激素和“按需”使用短效β2-受体激动剂未获良好控制的...

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药物临床试验：CTR20190822 | 糠酸莫米松鼻喷雾剂

CTR20190822 | 糠酸莫米松鼻喷雾剂 已完成 本品适用于治疗成人、青少年和3至11岁儿童的季节性或常年性鼻炎。对于曾有中至重度季节性过敏性鼻炎症状的患者，主张在花粉季节开始前2-4周使用本品作预防性治疗。 糠酸莫米松鼻喷...

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药物临床试验：CTR20130143 | 700 μg地塞米松玻璃体腔传递系统

CTR20130143 | 700 μg地塞米松玻璃体腔传递系统 已完成 用于治疗伴随有视网膜分支静脉阻塞或中央静脉阻塞的黄斑水肿 地塞米松治疗视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿安全性和疗效 地塞米松玻璃体内植入剂治疗视网膜静脉阻塞继发黄...

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药物临床试验：CTR20211598 | 地塞米松棕榈酸酯注射液

CTR20211598 | 地塞米松棕榈酸酯注射液 已完成 风湿性关节炎、痛风性关节性关节炎、强直性脊柱炎、上髁炎、滑囊炎、骨关节炎、腱鞘炎、银屑病性关节性关节炎、系统性红斑狼疮、狼疮肾炎、肾病综合征、成人Still病、结节病、...

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药物临床试验：CTR20131189 | 700μg地塞米松眼后段给药系统

CTR20131189 | 700μg地塞米松眼后段给药系统 已完成 糖尿病性黄斑水肿（DME） 地塞米松玻璃体内植入剂治疗糖尿病性黄斑水肿 地塞米松玻璃体内植入剂与激光光凝治疗糖尿病性黄斑水肿患者的比较 206207-026

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药物临床试验：CTR20210768 | 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂

CTR20210768 | 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂 已完成 适用于哮喘规律治疗，本品联合用药形式(吸入性糖皮质激素 + 长效β2-受体激动剂)适用于以下情况：使用吸入性糖皮质激素和“按需”使用短效β2-受体激动剂未获良好控制的患者...

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