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药物临床试验：CTR20171007 | 重组人鼠嵌和抗CD20单克隆抗体注射液

...嵌和抗CD20单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 非霍奇金淋巴瘤 重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射与美罗华对比的PK研究 随机、双盲、单次给药、平行两组的LZM002C与美罗华在非霍奇金淋巴瘤患者的药代动力学和安全性比对研究...

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药物临床试验：CTR20190882 | ATG-010片

...中-招募完成 复发难治DLBCL ATG-010治疗复发或难治弥漫大B淋巴瘤的开放性、单臂临床研究 评估ATG-010在既往接受过至少2种、但不超过5种系统治疗方案的复发或难治DLBCL患者的开放性、单臂临床研究 ATG-010-DLBCL-001

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药物临床试验：CTR20181996 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液

...性单域抗体Fc融合蛋白注射液 已完成 中国晚期实体瘤和淋巴瘤受试者 评估KN046在中国晚期实体瘤或淋巴瘤受试者中的Ia/Ib期试验 评估KN046在中国晚期实体瘤和淋巴瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及抗肿瘤活...

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药物临床试验：CTR20182358 | 来那度胺胶囊

CTR20182358 | 来那度胺胶囊 已完成 用于治疗多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症、套细胞淋巴瘤 来那度胺胶囊（10mg）的人体生物等效性研究 来那度胺胶囊（10mg）的人体生物等效性研究 QL-YK1-030-001-10；第1.0版

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药物临床试验：CTR20232114 | CC312冻干粉针剂

...剂 进行中-招募中 复发/难治性CD19阳性的B细胞性非霍奇金淋巴瘤和B淋巴细胞白血病 CC312治疗B细胞恶性血液肿瘤的I期临床研究 一项评价CC312在复发/难治性CD19阳性B细胞恶性血液肿瘤成年患者的安全耐受性、药代动力学（PK）、...

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药物临床试验：CTR20232114 | CC312冻干粉针剂

...剂 进行中-招募中 复发/难治性CD19阳性的B细胞性非霍奇金淋巴瘤和B淋巴细胞白血病 CC312治疗B细胞恶性血液肿瘤的I期临床研究 一项评价CC312在复发/难治性CD19阳性B细胞恶性血液肿瘤成年患者的安全耐受性、药代动力学（PK）、...

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药物临床试验：CTR20220770 | ZG033注射液

CTR20220770 | ZG033注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 ZG033注射液的 I 期临床研究 对晚期复发转移和难治性实体瘤以及非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的 I 期临床研究 HKMB-HK003-I-001

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药物临床试验：CTR20160339 | 丁二酸复瑞替尼胶囊

CTR20160339 | 丁二酸复瑞替尼胶囊 进行中-招募中 间变性淋巴瘤激酶（ALK)阳性患者 探索丁二酸复瑞替尼的安全性、耐受性和有效性研究 丁二酸复瑞替尼在ALK阳性晚期恶性实体瘤患者的剂量探索I期研究，及在ALK阳性非小细胞肺癌...

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药物临床试验：CTR20160340 | 丁二酸复瑞替尼胶囊

CTR20160340 | 丁二酸复瑞替尼胶囊 进行中-招募中 间变性淋巴瘤激酶（ALK)阳性患者 探索丁二酸复瑞替尼的安全性、耐受性和有效性研究 丁二酸复瑞替尼在ALK阳性晚期恶性实体瘤患者的剂量探索I期研究，及在ALK阳性非小细胞肺癌...

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药物临床试验：CTR20241481 | 伊布替尼片

...片 进行中-尚未招募 本品单药适用于复发或难治性套细胞淋巴瘤（MCL）成人患者。 本品单药或与利妥昔单抗或奥妥珠单抗或维奈克拉联合用于治疗既往未经治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）成人患者。 本品单药或与苯达莫司汀...

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