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为您找到约 60 条结果,搜索耗时:0.0212秒
药物临床试验:CTR20231732 | 注射用PRO1160
CTR20231732 | 注射用PRO1160 进行中-尚未招募 用于实体瘤或
淋
巴瘤
患者 PRO1160在实体瘤或
淋
巴瘤
患者中的研究 在转移性肾细胞癌(RCC)、转移性或复发性鼻咽癌(NPC)或晚期(III期或IV期)非霍奇金
淋
巴瘤
(NHL)患者中开展的针对PR...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221794 | 注射用GB261
...注射用GB261 进行中-尚未招募 复发或难治性B细胞非霍奇金
淋
巴瘤
(B-NHL)和慢性
淋巴
细胞白血病/小
淋巴
细胞
淋
巴瘤
(CLL/SLL) 一项在既往全身治疗失败后的复发或难治性B细胞非霍奇金
淋
巴瘤
和慢性
淋巴
细胞白血病患者中评价GB261...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221794 | 注射用GB261
... | 注射用GB261 进行中-招募中 复发或难治性B细胞非霍奇金
淋
巴瘤
(B-NHL)和慢性
淋巴
细胞白血病/小
淋巴
细胞
淋
巴瘤
(CLL/SLL) 一项在既往全身治疗失败后的复发或难治性B细胞非霍奇金
淋
巴瘤
和慢性
淋巴
细胞白血病患者中评价GB261...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211144 | ATG-019 片
...-019 片 主动终止 疾病进展(PD)的晚期实体瘤或非霍奇金
淋
巴瘤
(NHL) 评价 ATG-019(单药或联合烟酸)在晚期实体瘤或非霍奇金
淋
巴瘤
受试者中的安全性和耐受性 一项在晚期实体瘤或非霍奇金
淋
巴瘤
受试者中评价 ATG-019(单药...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220594 | LF0376片
...直肠癌、胰腺癌、肝癌等局部晚期/转移性实体瘤患者和
淋
巴瘤
患者 评价LF0376片治疗晚期实体肿瘤和
淋
巴瘤
患者的Ia期临床试验 评价LF0376片单药治疗结直肠癌、胰腺癌、肝癌等晚期实体瘤和
淋
巴瘤
患者安全性、有效性及药代动...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211365 | JMT601注射液
...射液 进行中-招募中 复发/难治性CD20 阳性B 细胞非霍奇金
淋
巴瘤
试验专业题目 评价JMT601 治疗复发/难治性CD20 阳性B 细胞非霍奇金
淋
巴瘤
的Ⅰ 期临床研究 试验专业题目 评价JMT601 治疗复发/难治性CD20 阳性B 细胞非霍奇金
淋
巴瘤
的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210123 | QHRD102注射液
... 进行中-尚未招募 急性
淋巴
细胞白血病(ALL)和NK/T细胞
淋
巴瘤
评价QHRD102治疗复发或难治性急性
淋巴
细胞白血病及结外NK/T细胞
淋
巴瘤
患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学以及初步疗效的临床研究 评价QHRD102治疗复...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191041 | HZ-A-018胶囊
CTR20191041 | HZ-A-018胶囊 已完成 B细胞
淋
巴瘤
评价HZ-A-018在B细胞
淋
巴瘤
中的安全性、耐受性和药代动力学研究 评估Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制剂HZ-A-018在B细胞
淋
巴瘤
患者的安全性、耐受性及药代动力学特征的 I期临床研究 HZ-A-018-...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211724 | 注射用Loncastuximab tesirine
...4 | 注射用Loncastuximab tesirine 进行中-招募中 弥漫性大B细胞
淋
巴瘤
评价Loncastuximab Tesirine对复发或难治性弥漫性大B细胞
淋
巴瘤
(DLBCL)患者有效性和安全性研究 一项在复发或难治性弥漫性大B细胞
淋
巴瘤
(DLBCL)中国患者中评价Lonc...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200435 | ATG-010片
...435 | ATG-010片 进行中-招募中 复发或难治性外周T和NK/T细胞
淋
巴瘤
一项开放、多中心I/II期临床研究,评估ATG-010联合化疗或联合替雷利珠单抗在复发或难治性成熟T和NK细胞
淋
巴瘤
患者中的安全性和初步疗效 评估ATG 010联合化疗序...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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